Die deutsche Apothekenreform ist seit dem 2. Juli 2026 Gesetz. Die Diskussion darüber war laut, die Fachpresse hat jede Phase begleitet, und vieles, was kursiert, ist entweder veraltet oder stand nie im Gesetz. Einige der lautesten Aussagen beziehen sich auf den Kabinettsentwurf vom Dezember 2025 statt auf das tatsächlich verabschiedete Gesetz.
Dieser Leitfaden erklärt, was das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz, kurz ApoVWG, wirklich bewirkt. Er behandelt, wer die venöse Blutabnahme durchführen darf, was die ärztliche Schulung erfordert, welche Fristen laufen und wen sie binden, was sich bei der Apothekenvergütung geändert hat und was nicht sowie wo die Reform still und leise ein neues Serviceangebot für Apotheken eröffnet, die das möchten. Jeder rechtliche Punkt stammt aus dem verkündeten Text im Bundesgesetzblatt, und die Quellen sind am Ende aufgeführt.
Ein Hinweis zu Namen vor dem Start. Der offizielle Kurztitel enthält kein Fugen-S. Es ist das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz, und der vollständige Titel lautet Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung. Die Varianten Apothekenreformgesetz und Apothekenversorgungs-Weiterentwicklungsgesetz tauchen in der Berichterstattung häufig auf, entsprechen jedoch nicht dem Namen im Bundesgesetzblatt.
Was ist das ApoVWG und wann ist es in Kraft getreten?
Das ApoVWG ist das Gesetz, das die Arbeitsweise von Apotheken in Deutschland und ihr Angebot neu regelt. Es wurde am 26. Juni 2026 unterzeichnet, am 1. Juli 2026 im Bundesgesetzblatt 2026 Teil I Nr. 195 veröffentlicht und trat am 2. Juli 2026 in Kraft.
Nicht alle Teile traten an diesem Datum in Kraft. Artikel 9 des Gesetzes staffelt vier Bestimmungen. Die Notdienstregeln folgen am 1. Oktober 2026, die Neugestaltung der Arzneimittelpreisverordnung am 1. Januar 2027 und eine weitere Bestimmung startet zu einem Datum, das das Bundesministerium für Gesundheit noch im Bundesanzeiger bekannt geben muss. Die Teile, die für eine Apotheke bei der Planung eines Diagnostik-Angebots am wichtigsten sind – also der neue § 11c Apothekengesetz und die Änderungen der Apothekenbetriebsordnung –, sind seit dem 2. Juli 2026 in Kraft.
Dieser Unterschied ist geschäftlich wichtig. Eine Apotheke muss auf nichts warten, um die venöse Blutabnahme anzubieten. Die rechtliche Grundlage ist bereits gegeben. Wer es erst einmal kurz und bündig wissen möchte, startet am besten mit unserem Erklärungstext darüber, was das ApoVWG eigentlich ist.
Wer darf die venöse Blutabnahme in einer Apotheke durchführen?
Gemäß § 11c des Apothekengesetzes darf die venöse Blutentnahme von einem approbierten Apotheker durchgeführt werden, und zwar nur unter drei gleichzeitig erfüllten Bedingungen. Der Apotheker muss eine ärztliche Schulung absolviert haben, deren erfolgreicher Abschluss bestätigt wurde. Die Blutabnahme muss in einer öffentlichen Apotheke durchgeführt werden, zu deren Personal der Apotheker gehört. Die Person, bei der Blut entnommen wird, muss das 18. Lebensjahr vollendet haben.
Das Gesetz beschränkt die Blutabnahme zudem ausschließlich auf diagnostische Zwecke. Der venöse Weg ist nicht die einzige Möglichkeit, um eine Probe zu gewinnen. In unserem Vergleich von kapillaren und venösen Blutentnahmen stellen wir beide gegenüber.
Es gibt eine Delegation, aber die ist streng begrenzt. Ein approbierter Apotheker darf ausschließlich den Einstich selbst an eine Person in der praktischen Ausbildung zum Apotheker delegieren – bekannt als Pharmazeut im Praktikum oder PhiP. Das geht nur unter Aufsicht und erst, wenn diese Person eine eigene ärztliche Schulung absolviert hat. Aufklärung, Anamnese und das Einholen der Einwilligung dürfen niemals an irgendjemandem delegiert werden. Unser Beitrag über die Einwilligungserklärung für einen Bluttest in der Apotheke behandelt diesen Schritt in der Praxis.
Pharmazeutisch-technische Assistenten(PTA) dürfen keine venöse Blutentnahme durchführen, und die Punktion darf auch nicht an sie delegiert werden. Gemäß § 35b der Apothekenbetriebsordnung darf das übrige pharmazeutische Personal bei der Vorbereitung und Dokumentation rund um die Blutabnahme mitwirken, sofern es entsprechend qualifiziert ist und regelmäßig geschult wird; diese Schulungen müssen dokumentiert werden.
Das ist der am häufigsten falsch wiedergegebene Punkt in der gesamten Reform, daher lohnt es sich, den Unterschied klar zu benennen. Beim Thema Impfen erlaubt das Infektionsschutzgesetz in § 20c ausdrücklich die Delegation der Injektion an PTA, Pharmazieingenieure und PhiP. Bei der venösen Blutentnahme tut es das nicht. PTA dürfen impfen. PTA dürfen kein Blut abnehmen. Medienberichte haben diese beiden Regeln immer wieder vermischt, und eine Apotheke, die ihre Dienstpläne nach dieser vermischten Version erstellt, plant falsch. Unser separater Artikel darüber, was PTA unter der ApoVWG tun dürfen und was nicht, geht genauer auf die Aufgabenteilung im Team ein. Wer im gesamten Team was tun darf – einschließlich PhiP und dem weiteren pharmazeutischen Personal –, steht in unserem Beitrag zu den Rollen, die in einer Apotheke Blut abnehmen dürfen.
Was umfasst die ärztliche Schulung und wann kommt das Mustercurriculum?
Das Gesetz legt fest, was die ärztliche Schulung umfassen muss. Gemäß § 11c Absatz 2 gehören zu den erforderlichen Inhalten die Durchführung der Blutabnahme einschließlich Aufklärung, die Erhebung einer Anamnese, die Erkrankungen ausschließt, bei denen eine Blutentnahme nicht ratsam wäre, sowie die Einholung der Einwilligung, zusammen mit Hygiene, dem Umgang mit Komplikationen und den einschlägigen rechtlichen Vorschriften einschließlich der Patientenrechte. Das Gesetz erlaubt es, die Schulung digital durchzuführen, sofern dies möglich ist.
Die Bundesapothekerkammer entwickelt das Mustercurriculum in Zusammenarbeit mit der Bundesärztekammer; Stichtag dafür ist der 2. November 2026. Tatsächlich gibt es zwei Curricula für Blutabnahmen: eines für die Ausbildung von Apothekern und eines für die Ausbildung, die es einem PhiP erlaubt, den Einstich durchzuführen. Ein drittes Curriculum für die Durchführung von Delegationsimpfungen ist für denselben Tag angesetzt.
Ein weit verbreitetes Missverständnis sollte hier richtiggestellt werden. Das Mustercurriculum ist keine rechtliche Voraussetzung dafür, Blutabnahmen anzubieten. Die gesetzliche Anforderung ist eine abgeschlossene ärztliche Schulung, und § 11c ist bereits seit Juli in Kraft. Das Mustercurriculum wird zwar vereinheitlichen, was diese Schulung beinhalten soll – was nützlich ist –, aber eine Apotheke, die auf den November wartet, wartet auf etwas, das das Gesetz so nicht verlangt.
Was muss eine Apotheke vor dem ersten Blutabnahme bereitstellen?
Vier Dinge, und keines davon ist exotisch.
Ein geeigneter Raum steht an erster Stelle. Gemäß der Apothekenbetriebsordnung muss der Raum adäquat ausgestattet sein, er darf während einer Blutabnahme für nichts anderes genutzt werden, und er muss die Privatsphäre der Person wahren, der Blut abgenommen wird. Unser Leitfaden zur Einrichtung des Raums für die Blutabnahme zeigt, wie Apotheken das in der Praxis umsetzen.
Schriftliche Standardarbeitsanweisungen kommen an zweiter Stelle. Die Standardarbeitsanweisung (SOP) für Blutentnahmen muss gemäß § 35b der Apothekenbetriebsordnung Teil des Qualitätsmanagementsystems der Apotheke sein und folgende Punkte abdecken: Vorbereitung, Aufklärung und Einwilligung, Anamnese sowie die Umstände, unter denen keine Entnahme stattfindet, die Durchführung der Entnahme, die Dokumentation und die Hygiene. Unser Vorlagenbeitrag zur Standardarbeitsanweisung Blutabnahme für eine Apotheke geht nacheinander auf diese Abschnitte ein.
Die Meldung bei der Behörde steht an dritter Stelle, und hier gibt es eine strenge Frist. Die Apothekenleitung muss die zuständige Landesbehörde mindestens eine Woche vor Beginn der Blutabnahmen benachrichtigen und ebenso mindestens eine Woche vor jeder Änderung des Ablaufes oder der verwendeten Räumlichkeiten.
Der Weg zu einem akkreditierten Labor ist der vierte Punkt. Das Gesetz regelt, wer die Probe entnehmen darf, aber nicht, wer sie analysiert. Daher sind Präanalytik, Transport und die Zusammenarbeit mit dem Labor wirtschaftliche Fragen, die die Apotheke für sich selbst klären muss. Welchen Unterschied das für das Ergebnis macht, behandeln wir in unserem Vergleich zwischen einem Selbsttest und einer Analyse durch ein akkreditiertes Labor. Welche Qualitätssicherung die Apotheke selbst betreiben muss, wird in unserem Beitrag zur Qualitätssicherung bei Bluttests in der Apotheke erklärt.
Keiner dieser Punkte hängt vom Mustercurriculum ab, und alle vier lassen sich jetzt schon vorbereiten.
Welche Fristen laufen und wen binden sie?
Die Reform hat eine lange Liste von Daten hervorgebracht, und die meisten veröffentlichten Zusammenfassungen werfen zwei sehr unterschiedliche Arten in einen Topf. Einige Fristen binden nationale Institutionen wie die Bundesapothekerkammer oder den GKV-Spitzenverband. Nur wenige betreffen eine einzelne Apotheke. Die Tabelle trennt diese voneinander.
ApoVWG-Fristen und wer von ihnen gebunden wird
| Datum |
Was passieren muss |
Wen es bindet |
| Bereits in Kraft |
Meldung bei der Landesbehörde mindestens eine Woche vor der ersten venösen Blutentnahme |
Die einzelne Apotheke |
| 1. September 2026 |
Standardarbeitsanweisungen für die neuen pharmazeutischen Dienstleistungen |
Bundesapothekerkammer, nicht einzelne Apotheken |
| 2. Oktober 2026 |
Impfvereinbarung beschlossen, ansonsten entscheidet die Schiedsstelle |
GKV-Spitzenverband und ABDA |
| 1. November 2026 |
pDL-Vereinbarung einschließlich Vergütung, ansonsten entscheidet die Schiedsstelle |
ABDA und GKV-Spitzenverband |
| 2. November 2026 |
Mustercurricula für die ärztliche Schulung bei Blutabnahmen |
Bundesapothekerkammer mit der Bundesärztekammer |
| 1. Januar 2027 |
Die Abrechnung pharmazeutischer Dienstleistungen mit den Krankenkassen beginnt |
Die einzelne Apotheke |
Die rechte Spalte enthält die wirklich nützlichen Infos. Das Datum vom 1. September 2026 wird oft als SOP-Frist für Apotheken genannt, was so nicht stimmt. Es bindet die Bundesapothekerkammer. Eine einzelne Apotheke hat überhaupt keine feste SOP-Frist. Wichtig sind stattdessen die inhaltlichen Vorgaben im Qualitätsmanagement sowie die Benachrichtigung eine Woche vor der ersten Blutabnahme.
Was ändert sich bei pharmazeutischen Dienstleistungen?
Die Reform ändert § 129 Absatz 5e Sozialgesetzbuch V und nennt zehn pharmazeutische Dienstleistungen direkt im Gesetz, während der Katalog früher rein vertraglich geregelt war. Dazu gehören die Beratung mit risikoadaptierter Bestimmung von Risikofaktoren wie Blutwerten und Blutdruck, Kurzinterventionen bei Tabakmissbrauch, die erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation, das pharmazeutische Medikationsmanagement bei komplexer oder neu verordneter Dauermedikation, die Betreuung von Transplantationspatienten und Patienten unter oraler Tumortherapie, erweiterte Schulungen zur Inhalations- und Injektionstechnik sowie standardisierte Risikobewertungen bei Bluthochdruck.
Neben dieser Liste gibt es drei strukturelle Änderungen. Ärzte können nun eine pDL verordnen. Für die beiden Medikationsmanagement-Dienste muss sich die Apotheke vorab mit dem behandelnden Arzt abstimmen – wie diese Zusammenarbeit funktioniert, erklären wir in unserem Beitrag zu den Regeln für die Zusammenarbeit mit lokalen Ärzten. Die Ergebnisse müssen in die elektronische Patientenakte übertragen werden, sobald dies technisch möglich ist, und die Apotheke muss Ärzte auf sicherem digitalem Weg darüber informieren.
Der erste Punkt auf dieser Liste ist besonders wichtig. Ein Beratungsangebot basierend auf einer risikoadaptierten Bestimmung von Blutwerten ist jetzt eine offizielle pharmazeutische Dienstleistung. Damit rückt die Diagnostik ins Zentrum des Apothekensortiments und steht nicht mehr nur am Rande. Die Abrechnung mit den Kassen startet am 1. Januar 2027, über die genaue Vergütung wird noch verhandelt. Unser Artikel darüber, wie die erweiterte Medikationsberatung als pDL funktioniert, erklärt den Ablauf Schritt für Schritt. Welche Messungen eine Apotheke bereits direkt vor Ort durchführen kann, erfährst du in unserem Beitrag zum Thema Point-of-Care-Testing in der Apotheke.
Was hat das ApoVWG an der Vergütung von Apotheken geändert und was nicht?
Hier kursieren viele Behauptungen, die sich bei genauerem Hinfallen als unzuverlässig erweisen. Daher lohnt sich ein Blick auf die harten Fakten.
Die Erhöhung des Fixums geht nicht auf das ApoVWG zurück. Sie basiert auf einem anderen Instrument: der Dritten Verordnung zur Änderung der Arzneimittelpreisverordnung vom 9. Juni 2026, veröffentlicht im Bundesgesetzblatt 2026 Teil I Nr. 173. Diese Verordnung hat das Fixum am 1. Juli 2026 von 8,35 Euro auf 9,00 Euro erhöht und hebt es am 1. Januar 2027 weiter auf 9,50 Euro an. Der Betrag von 8,35 Euro galt unverändert seit 2013.
Die Änderungen des ApoVWG am § 3 der Arzneimittelpreisverordnung sind dagegen überschaubar. Ab dem 1. Januar 2027 werden der Notdienstzuschlag von 21 Cent und der 20-Cent-Zuschlag für pharmazeutische Dienstleistungen zu einem einheitlichen Notdienstzuschlag von 41 Cent zusammengelegt, wodurch der Gesamtpreis pro Packung in diesem Schritt gleich bleibt. Dieser Zuschlag wird zudem vorübergehend ausgesetzt, da Notdienste so lange aus dem bestehenden Fonds finanziert werden, bis das Bundesministerium für Gesundheit das Quartal bekannt gibt, in dem diese Regelung endet.
Es ist hilfreich, drei Dinge zu nennen, die das ApoVWG eben nicht tut, da sie oft fälschlicherweise behauptet werden. Es wird kein Kombimodell eingeführt. Der Drei-Prozent-Anteil des Rx-Zuschlags wird nicht angetastet. Und auch der Apothekenabschlag bleibt unverändert. Der von der ABDA öffentlich kritisierte Vorschlag, den Apothekenabschlag von 1,77 Euro auf 2,07 Euro anzuheben, war ein separates Thema und ist in diesem Gesetz nicht enthalten. Unser Beitrag darüber, was sich beim Fixum im Jahr 2026 wirklich geändert hat, rechnet das im Detail vor.
Die konkrete Lage für Apothekeninhaber ist ernüchternd. Der Ertrag pro Packung stieg im Juli um 65 Cent und steigt im Januar um weitere 50 Cent, während die Betriebskosten laut ABDA um 65 Prozent höher liegen als bei der letzten Anpassung des Fixums. Die Antwort der Reform auf diese Lücke ist nicht das Fixum. Es ist der Leistungskatalog, und neben den pDL gibt es den Bereich der Selbstzahlerleistungen, den unser Leitfaden zu welchen Selbstzahlerleistungen eine Apotheke anbieten darf abdeckt. Wie so eine Leistung bepreist wird und wie die Mehrwertsteuer darauf anfällt, beleuchtet unser Beitrag zur Preiskalkulation eines Bluttests in der Apotheke und dessen Mehrwertsteuerbehandlung, und die niedrigen Preise von Drogerieketten ordnen wir in unserem Beitrag über günstige Bluttests in Drogerien und die Preisgestaltung in Apotheken ein.
Was ändert sich durch die Reform bei Impfungen?
Apotheker dürfen jetzt alle Totimpfstoffe verimpfen, nicht mehr nur gegen Grippe und COVID-19. Die Rahmenbedingungen bleiben im Kern gleich: für Erwachsene ab 18 Jahren, in einer öffentlichen Apotheke, der der Apotheker angehört, und nach einer erfolgreichen ärztlichen Schulung. Apotheker, die nach den alten Regeln geschult wurden, dürfen Grippe- und SARS-CoV-2-Impfungen ohne weitere Schulung fortführen und diese nach einer Ergänzungsschulung auf andere Totimpfstoffe ausweiten.
Die Durchführung der Impfung kann unter Aufsicht und nach einer eigenen ärztlichen Schulung an PhiP, pharmazeutisch-technische Assistenten und Pharmazieingenieure delegiert werden. Aufklärung, Anamnese, Einwilligung und die Impfdokumentation dürfen nicht delegiert werden. Der Impfvertrag und die Vergütung befanden sich bei Redaktionsschluss noch in den Verhandlungen, mit einer Frist bis zum 2. Oktober 2026. Unser Beitrag zum Thema Impfen in der Apotheke im Jahr 2026 zeigt dir die praktische Umsetzung.
Was macht das ApoVWG nicht?
Zwei Behauptungen tauchen so oft auf, dass eine Apotheke bei der Planung der nächsten zwei Jahre wissen sollte, dass sie falsch sind.
Das Gesetz erlaubt keine Telepharmazie. Das Wort kommt im Gesetz überhaupt nicht vor, und es gibt keine generelle Erlaubnis für fernüberwachte Apotheken oder videobetreute Filialen. Unser Beitrag dazu, was das ApoVWG zur Telepharmazie sagt, erklärt genau, was erlaubt ist und was nicht.
Das Gesetz erlaubt einen apothekerfreien Betrieb nicht als Regelfall. Es besagt vielmehr das Gegenteil: Nach § 3 Apothekenbetriebsordnung darf eine Apotheke nur dann geöffnet sein und betrieben werden, wenn ein Apotheker, ein offizieller Vertreter oder eine nach § 29 Apothekengesetz explizit zugelassene PTA anwesend ist. Dieser Modellversuch ist streng gefasst und zeitlich begrenzt. Er erlaubt es der Apothekenleitung, an maximal 20 Tagen im Jahr und höchstens an 10 aufeinanderfolgenden Tagen abwesend zu sein – und das nur auf individuellen Antrag, nur wenn keine andere Apotheke im Umkreis von 6 Kilometern liegt, nur mit einer erfahrenen PTA, die dort seit mindestens drei Jahren eigenständig gearbeitet hat, und nur bis zum 31. Dezember 2031. Ausgeschlossen ist dies für Hauptapotheken sowie für Apotheken, die eine patientenindividuelle Verblisterung oder parenterale Zubereitungen durchführen.
Was das Gesetz jedoch ermöglicht, ist die Zweigapotheke. Nach dem neu gefassten § 16 Apothekengesetz ist eine Zweigapotheke an abgelegenen Orten zulässig, an denen die Arzneimittelversorgung spürbar eingeschränkt ist – in der Regel, wenn der Weg zur nächsten Apotheke mehr als 6 Kilometer beträgt oder die Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln während der normalen Öffnungszeiten üblicherweise eingeschränkt ist. Eine Apotheke darf zusätzlich zu ihren erlaubten Filialapotheken bis zu zwei solcher Zweigapotheken betreiben, befristet auf eine zehn Jahre lang verlängerbare Erlaubnis.
Die weit gefasste Variante des apothekerfreien Betriebs, die im Dezember 2025 für heftige Kritik sorgte, stammte aus dem Kabinettsentwurf. Sie hat es nicht in das fertige Gesetz geschafft.
Was sind die Hauptkritikpunkte an der Reform?
Der Widerstand gegen die venöse Blutentnahme in Apotheken kam vor allem aus der Laborbranche und von Ärzteverbänden. Wenn du in deiner Apotheke ein Diagnoseangebot aufbaust, wirst du auf diese Argumente vor Ort treffen – daher ist es gut, sie genau zu kennen.
Der Berufsverband der Akkreditierten Medizinischen Labore in Deutschland (ALM e.V.) bezeichnete Blutentnahmen in Apotheken als weder sinnvoll noch notwendig. Zur Begründung hieß es, eine venöse Blutentnahme sei keine isolierte technische Dienstleistung, sondern Teil eines medizinischen und ärztlich geleiteten Diagnoseprozesses, und Deutschland verfüge bereits über eine flächendeckende, qualitätsgesicherte Laborinfrastruktur. Auch die Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin schloss sich dieser Kritik an.
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat Einspruch unter Berufung auf den Arztvorbehalt erhoben. Sie argumentierte, dass Apotheker zwar exzellente Pharmazeuten seien, aber keine medizinische Ausbildung hätten, und warnte, dass Patienten mit Ergebnissen in die Praxen kommen würden, die ärztlich interpretiert werden müssen. Die Bundesärztekammer brachte ein ähnliches Argument zur klinischen Entscheidungsfindung vor. Der AOK-Bundesverband warnte vor Parallelen zu bestehenden Behandlungswegen.
Die ABDA begrüßte vonseiten der Apotheken zwar die gestärkte Rolle, kritisierte jedoch die verzögerte Anpassung der Vergütung und bezeichnete die schlussendliche Verordnung als halbherzig.
Diese Standpunkte sollte man ernst nehmen, statt sie abzutun, und die praktische Antwort darauf lautet meistens: Die Apotheke sammelt undordnet Werte ein, das akkreditierte Labor analysiert sie, und die medizinische Einordnung bleibt beim Arzt. Eine Apotheke, die diese Trennung klar kommuniziert, steht auf solidem Fundament. Unser Beitrag zu den Kritikpunkten im Vergleich zu den Chancen beleuchtet beide Seiten ausführlicher. Was passiert, wenn ein Wert außerhalb des Normbereichs liegt, erklären wir in unserem Beitrag über einen auffälligen Blutwert in der Apotheke.
Wie passen Blutuntersuchungen in den neuen Leistungskatalog?
Betrachtet man die Reform als Ganzes, ist die Richtung konsistent. Die Einnahmen aus dem Verkauf steigen leicht und bleiben unter Druck. Der Leistungskatalog wächst, und die Leistungen, die am schnellsten zunehmen, drehen sich um Messungen, Beratung und Begleitung. Die erste genannte pharmazeutische Dienstleistung baut auf gemessenen Risikofaktoren auf. Die venöse Blutentnahme wurde im Juli legalisiert. Beides zeigt in dieselbe Richtung.
Das ist auch die Fähigkeit, die der Versandhandel nicht nachahmen kann – genau das Argument, das wir in unserem Beitrag darüber dargelegt haben, in welchen Punkten die Apotheke vor Ort den Versandhandel übertrifft. Die Kluft zwischen der gesetzlichen Erlaubnis und einem funktionierenden Angebot ist eher operativer als rechtlicher Natur. Eine Apotheke braucht eine Zusammenarbeit mit einem Labor, eine solide Präanalytik und Probenlogistik, eine Möglichkeit, Ergebnisse zu liefern, die der Kunde tatsächlich verstehen kann, sowie eine klare Trennung zwischen Messung und medizinischer Auswertung. Unser Beitrag darüber, was ein Blutabnahme pro Stunde verdient, beziffert das, und unser Beitrag darüber, wie viel Arbeitszeit ein Termin in Anspruch nimmt, beleuchtet den Zeitaufwand. Einem Kunden ein Ergebnis zu erklären, ohne dabei in eine Diagnose abzudriften, ist das Thema unseres Beitrags über die Erklärung von Blutwerten ohne Diagnose.
Aniva Das Unternehmen stellt diese Infrastruktur für lokale Apotheken bereit, einschließlich des akkreditierten Labors, der Probenlogistik, des Ergebnisberichts und der App für Kunden. Die Apotheke ist für die Kundenbeziehung und die Terminvereinbarung zuständig. Standarduntersuchungen liegen in der Regel innerhalb von 10 Tagen vor, während spezielle Analysen wie genetische Untersuchungen etwa zwei Wochen dauern. Details findest du auf der Seite Aniva für Apotheken, und eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Einrichtung kann über ein kurzes Einführungsgespräch vereinbart werden.
Häufig gestellte Fragen
Wann ist das ApoVWG in Kraft getreten?
Das ApoVWG ist am 2. Juli 2026 in Kraft getreten, einen Tag nach der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt 2026 Teil I Nr. 195 am 1. Juli 2026. Unterzeichnet wurde es am 26. Juni 2026. Vier Bestimmungen treten später in Kraft: am 1. Oktober 2026, am 1. Januar 2027 sowie an einem Datum, das das Bundesministerium für Gesundheit noch bekannt gibt.
Dürfen pharmazeutisch-technische Assistenten die venöse Blutentnahme durchführen?
Nein. Gemäß § 11c Apothekengesetz ist die venöse Blutabnahme approbierten Apothekerinnen und Apothekern vorbehalten, die eine ärztliche Schulung absolviert haben. Die Punktion darf nur an Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum delegiert werden – unter Aufsicht und nach einer eigenen ärztlichen Schulung. PTA dürfen bei der Vorbereitung und Dokumentation unterstützen. Sie dürfen unabhängig davon Impfungen nach § 20c Infektionsschutzgesetz durchführen, was eine andere Regelung ist und häufig zu Verwechslungen führt.
Muss eine Apotheke auf das Mustercurriculum warten, bevor sie Blutentnahmen anbietet?
Nein. Die gesetzliche Voraussetzung ist eine abgeschlossene ärztliche Schulung, und § 11c Apothekengesetz ist seit dem 2. Juli 2026 in Kraft. Die Bundesapothekerkammer erarbeitet das Mustercurriculum bis zum 2. November 2026 gemeinsam mit der Bundesärztekammer. Dies einheitlich die Inhalte dieser Schulung regeln, ist jedoch keine Voraussetzung für den Start.
Was muss vor der ersten venösen Blutentnahme geregelt sein?
Erforderlich sind ein geeigneter Raum, der während der Blutabnahme für nichts anderes genutzt wird und die Privatsphäre schützt, schriftliche Standardarbeitsanweisungen im Qualitätsmanagementsystem nach § 35b Apothekenbetriebsordnung, die Anzeige bei der zuständigen Landesbehörde mindestens eine Woche im Voraus sowie eine Zusammenarbeit mit einem akkreditierten Labor für die Analyse.
Hat das ApoVWG das Fixum erhöht?
Nein. Die Erhöhung von 8,35 Euro auf 9,00 Euro am 1. Juli 2026 und auf 9,50 Euro am 1. Januar 2027 ergab sich aus der Dritten Verordnung zur Änderung der Arzneimittelpreisverordnung vom 9. Juni 2026, veröffentlicht als Bundesgesetzblatt 2026 Teil I Nr. 173. Das ApoVWG ändert die Zusammenlegung der Notdienst- und pDL-Zuschläge zu einem einzigen Notdienstzuschlag von 41 Cent ab dem 1. Januar 2027.
Erlaubt das ApoVWG Telepharmazie oder Apotheken ohne anwesenden Apotheker?
Nein. Das Wort Telepharmazie kommt im Gesetz nicht vor, und § 3 der Apothekenbetriebsordnung legt erneut fest, dass eine Apotheke nur mit anwesendem Apotheker oder einem autorisierten Vertreter betrieben werden darf. Die einzige Ausnahme ist der enge Versuch nach § 29 des Apothekengesetzes, der es einer PTA unter strikten Bedingungen erlaubt, den Betrieb bis zu 20 Tage im Jahr aufrechtzuerhalten, und der bis zum 31. Dezember 2031 läuft.
Begriffe schnell erklärt
- ApoVWG ist das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz, das Gesetz zur Neugestaltung der Apothekenversorgung in Deutschland, in Kraft seit dem 2. Juli 2026.
- Venöse Blutentnahme ist die Entnahme von Blut aus einer Vene, die das ApoVWG geschulten Apothekern für diagnostische Zwecke erlaubt.
- Ärztliche Schulung ist das von Ärzten durchgeführte Training, das ein Apotheker vor der Durchführung einer venösen Blutentnahme absolvieren muss.
- Mustercurriculum ist der Musterlehrplan für diese Schulung, entwickelt von der Bundesapothekerkammer zusammen mit der Bundesärztekammer, der bis zum 2. November 2026 vorliegen soll.
- Pharmazeutische Dienstleistung, abgekürzt pDL, ist eine in § 129 Sozialgesetzbuch V geregelte Apothekenleistung, die getrennt von der Marge finanziert wird.
- Fixum ist die feste Vergütung, die eine Apotheke pro Rezeptpackung erhält, welche am 1. Juli 2026 durch eine separate Verordnung statt durch das ApoVWG auf 9,00 Euro angehoben wurde.
- Präanalytik ist alles, was mit einer Probe zwischen Entnahme und Analyse passiert, einschließlich Handhabung, Lagerung und Transport.
- Zweigapotheke ist eine Apothekenfiliale, die unter dem neu gefassten § 16 Apothekengesetz an einem abgelegenen Standort zulässig ist.
Jeder dieser Begriffe hat einen eigenen Eintrag mit den gesetzlichen Details im Aniva-Apothekenglossar.
Quellen
Für Apotheken
Aniva bietet die komplette Infrastruktur für die Blutdiagnostik in der Apotheke vor Ort, einschließlich des akkreditierten Labors, der Probenlogistik, der Ergebnisübermittlung und der Kunden-App. Details findest du auf der Seite Aniva für Apotheken.
Stand: 14. August 2026, basierend auf dem verkündeten Text im Bundesgesetzblatt 2026 Teil I Nr. 195. Redaktionsteam von Aniva Health, keine Gewähr. Dieser Artikel dient als allgemeine Information und stellt keine Rechtsberatung dar. Bitte frage vor dem Start eines neuen Services bei deiner Landesapothekerkammer nach.
