Blutabnahme

Bei einer Blutabnahme wird Blut aus einer Vene entnommen, was viel mehr Laboranalysen ermöglicht als eine Kapillarprobe. Nach § 11c des Apothekengesetzes, eingeführt durch das ApoVWG, dürfen Apotheken dies seit dem 2. Juli 2026 zu reinen Diagnostikzwecken anbieten.

Drei Bedingungen müssen gleichzeitig erfüllt sein:

1. Die durchführende Person muss ein approbierter Apotheker sein, der eine ärztliche Schulung mit nachgewiesenem Erfolg absolviert hat.
2. Die Blutabnahme muss für eine öffentliche Apotheke erfolgen, zu deren Personal dieser Apotheker gehört.
3. Die Person, bei der Blut abgenommen wird, muss mindestens 18 Jahre alt sein.

Die Delegation ist streng geregelt: Nur der Einstich selbst darf delegiert werden, und zwar ausschließlich an einen Pharmazeut im Praktikum unter Aufsicht, der ebenfalls eine ärztliche Schulung absolviert hat. Aufklärung, Anamnese und Einwilligung dürfen niemals delegiert werden.

Eine PTA darf keine venöse Blutentnahme durchführen und die Punktion darf auch nicht an eine PTA delegiert werden, wobei eine PTA bei der Vorbereitung und Dokumentation unterstützen darf. Bei Impfungen ist das genau umgekehrt geregelt, da hier eine Delegierung an eine PTA ausdrücklich erlaubt ist, weshalb die beiden Regeln oft verwechselt werden.

Vier Dinge müssen vor der ersten Blutabnahme geregelt sein:

• Es wird ein geeigneter, separater Raum benötigt, der zu diesem Zeitpunkt für nichts anderes genutzt wird.
• Schriftliche Standardarbeitsanweisungen gehören ins Qualitätsmanagement der Apotheke.
• Die zuständige Landesbehörde muss mindestens eine Woche im Voraus informiert werden.
• Die Apotheke braucht einen Weg für den Probentransport zu einem akkreditierten Labor.

Das Mustercurriculum für die Schulung kommt bis zum 2. November 2026, ist aber keine Voraussetzung für den Start. Eine Apotheke, deren Apotheker bereits geschult sind, muss also nicht darauf warten.