Genetik
Diese Tests untersuchen deine Gene, um zu sehen, wie sie deinen Stoffwechsel, Cholesterin, die Nährstoffverwertung und dein Krankheitsrisiko beeinflussen.
Vererbte Genvarianten, die den Stoffwechsel, den Cholesterinspiegel und das Krankheitsrisiko beeinflussen. 45 Genvarianten, eine Blutentnahme pro Jahr, Ergebnisse in ca. 28 Tagen. 199 Euro Aniva .
Für wen ist das gedacht? Ist diese Podiumsdiskussion etwas für mich?
Dieses Panel ist für dich, wenn dir Folgendes bekannt vorkommt.
- Du möchtest präventive Einblicke basierend auf deiner DNA erhalten.
- Du hast eine starke familiäre Vorbelastung für Herzkrankheiten, Diabetes oder neurologische Erkrankungen.
- Du möchtest deine Ernährung oder Medikation an deine Genetik anpassen.
Was bekomme ich mit diesem Test?
Bestelle dieses Panel und den Rest erledigen wir.
- Eine einmalige Probenentnahme in allen deutschen Kliniken Aniva. Deine Gene ändern sich nicht, daher lässt du den Test nur einmal durchführen und kannst das Ergebnis immer wieder nutzen.
- Ergebnisse in deinem Konto in etwa 28 Tagen. Analysiert in einem ISO 15189 zertifizierten Labor.
- Jede Variante einfach erklärt. Was es für dich bedeutet und was du tun kannst.
- Ein personalisierter Gesundheitsplan, zugeschnitten auf deine Ergebnisse und deine umfassendere jährliche Aniva Basis.
- Concierge-Nachrichtendienst. Frag uns nach deinen Ergebnissen, den nächsten Schritten oder wie du sie anwenden kannst. Wir antworten dir.
Welche Biomarker sind dabei?
Dieses Panel gibt dir einen klaren, aktuellen Überblick über deine langfristige Gesundheit und Prävention, wobei jedes Ergebnis einfach erklärt wird und ein empfohlener nächster Schritt dabei ist.
Wie kann ich dieses Panel testen?
Was steht in diesem Feld?
Wichtig zu wissen. Gentests in Deutschland müssen von einem Arzt angeordnet werden und beinhalten eine genetische Beratung, wie es das Gendiagnostikgesetz (GenDG) vorschreibt. Ein Ergebnis zeigt ein erbliches Risiko oder eine Veranlagung, aber keine Diagnose. Ein qualifizierter Fachmann erklärt dir, was das für dich bedeutet.
Mögliche Zustände: Erbliche hohe Cholesterinwerte, Blutgerinnungsrisiko (Faktor-V-Leiden), Folsäurestoffwechselprobleme (MTHFR), Laktoseintoleranz, Typ-2-Diabetes-Risiko, Alzheimer-Risiko, Parkinson-Risiko.
Symptome: Keine spezifischen. Genetische Marker zeigen versteckte Risiken, bevor Symptome auftreten.
Für wen es ist:
- Für dich, wenn du proaktive und vorbeugende Gesundheitseinblicke basierend auf deiner DNA suchst.
- Du hast eine starke familiäre Vorbelastung mit Herzkrankheiten, Diabetes oder neurologischen Erkrankungen.
- Wer seine Ernährungs- oder Medikamentenstrategien basierend auf seiner Genetik anpassen möchte.
Häufigkeit des Tests: Einmal im Leben. Deine Gene ändern sich nicht. Die Ergebnisse beeinflussen alle zukünftigen Gesundheitsentscheidungen.
Referenzbereiche und Methodik entsprechen den folgenden Quellen.
- ISO 15189:2022 medizinische Laboratorien. Unser Partnerlabor ist nach diesem Standard akkreditiert.
- ClinVar. Klinische Bedeutung der Variante.
- PharmGKB. Evidenz für Gen-Medikamenten-Interaktionen.
- RiliBÄK. Der Qualitätsstandard der Bundesärztekammer, nach dem unser Partnerlabor arbeitet.
Was kostet es?
Ein Add-on zur 199 €/Jahr Aniva Mitgliedschaft. Die deutsche PKV erstattet in der Regel präventive Blutuntersuchungen, einschließlich Add-ons.
Häufig gestellte Fragen zu diesem Panel
Wir haben über 25 Partnerstandorte in ganz Deutschland. Nachdem du dich angemeldet hast, kannst du deinen bevorzugten Standort auswählen und direkt über unsere Plattform einen Termin buchen. Sieh dir alle Standorte auf anivahealth.com/locations an.
Deine Proben werden von unserem zertifizierten medizinischen Partnerlabor in Deutschland verarbeitet, das strenge Qualitätskontrollen einhält und regelmäßig geprüft wird. Alle Ergebnisse werden von einem medizinischen Direktor und Facharzt für Laboratoriumsmedizin medizinisch validiert, um höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Für spezielle Diagnostiken wie Omega-Fettsäure-Profile werden Proben an spezialisierte Partnerlabore geschickt, da es in Deutschland weniger als 5 Labore gibt, die Omega-Fettsäuren testen.
Aniva arbeitet mit einem zertifizierten deutschen Partnerlabor zusammen, das GLP (Gute Laborpraxis) einhält und regelmäßig geprüft wird. Es kann eine kleine natürliche Schwankung bei jedem Marker geben, was für jedes Labor Standard ist. Wenn ein Blutmarker deutlich abweicht, testen wir ihn erneut oder verbinden dich mit einem Arzt. Unsere umfassenden Tests sind 7x umfangreicher als eine Standard-Vorsorgeuntersuchung und bieten ein viel vollständigeres Bild deiner Gesundheit.
Ja. Du kannst ein PDF herunterladen oder einen Link direkt von der Aniva-Plattform teilen. Deine Ergebnisse sind so formatiert, dass sie von jedem Gesundheitsdienstleister leicht verstanden werden können.
Das hängt davon ab, was und wie oft du testen möchtest. Wir werden dir über den Gesundheitsplan mitteilen, was sinnvoll ist – für die meisten Menschen sind das 1–2 Tests pro Jahr. Folgetests finden in einer unserer Partnerpraxen statt (Blutabnahme), typischerweise in der, die du das erste Mal besucht hast. Dein Gesundheitsplan wird dir empfehlen, welche Marker erneut getestet werden sollten, basierend darauf, was wichtig zu überwachen ist, was sich bei deinem letzten Test geändert hat und was besondere Aufmerksamkeit benötigt.
Der Gesundheitsplan und die Biomarker-Übersicht sind so gestaltet, dass du sie auch ohne medizinische Vorkenntnisse verstehst, und jeder Marker kommt mit einer persönlichen Empfehlung. Wir bieten auch optionale Beratungsgespräche mit einem Arzt als kostenpflichtiges Add-on an, wenn du einen tieferen klinischen Kontext möchtest.
Hör auf zu raten. Teste, was wichtig ist.
Jeder Biomarker in diesem Panel, eine Blutabnahme, jedes Ergebnis erklärt mit einem personalisierten Gesundheitsplan.
Diese Seite dient der Aufklärung, nicht der Diagnose oder Behandlung. Besprich deine Ergebnisse immer mit einer qualifizierten Gesundheitsfachkraft.