Genetik
Diese Tests untersuchen vererbte Genvarianten, die Stoffwechsel, Cholesterin, Nährstoffwege und das Krankheitsrisiko beeinflussen.
Vererbte Genvarianten, die Stoffwechsel, Cholesterin und das Krankheitsrisiko beeinflussen. 46 Genvarianten, eine Probe, Ergebnisse in ca. 28 Tagen. 199 € Aniva-Erweiterung.
Für wen ist das? Ist dieses Panel das Richtige für dich?
Dieses Panel ist ideal für dich, wenn einer der folgenden Punkte auf dich zutrifft.
- Du möchtest präventive Einblicke auf Basis deiner DNA.
- In deiner Familie gab es bereits Herzerkrankungen, Diabetes oder neurologische Leiden.
- Du möchtest Ernährung oder Medikamente an deine Genetik anpassen.
Was bekomme ich mit diesem Panel?
Bestelle dieses Panel und der Rest wird erledigt.
- Eine einmalige Probenentnahme in allen deutschen Kliniken Aniva. Deine Gene ändern sich nicht, daher lässt du den Test nur einmal durchführen und kannst das Ergebnis immer wieder nutzen.
- Ergebnisse in ca. 28 Tagen in deinem Account. Analysiert in einem nach ISO 15189 zertifizierten Labor.
- Jede Variante verständlich erklärt. Was sie für dich bedeutet und was du tun kannst.
- Ein personalisierter Gesundheitsplan, der auf deine Ergebnisse und deine allgemeinen jährlichen Ausgangswerte unter Aniva zugeschnitten ist.
- Concierge-Chat. Frag uns zu deinen Ergebnissen, nächsten Schritten oder der Umsetzung. Wir antworten.
Welche Biomarker sind enthalten?
Dieses Panel gibt dir einen klaren, aktuellen Überblick über deine langfristige Gesundheit und Vorsorge – mit verständlichen Erklärungen für jeden Wert und einem klaren nächsten Schritt.
Wie kann ich diesen Test machen?
Was enthält dieses Panel?
Wichtig zu wissen. Gentests in Deutschland werden von Ärztiven verordnet und beinhalten eine genetische Beratung, wie es das Gendiagnostikgesetz (GenDG) vorschreibt. Ein Ergebnis zeigt vererbte Risiken oder Veranlagungen, keine Diagnose, und ein Fachmensch erklärt dir, was das für dich bedeutet.
Bedingungen: Vererbtes hohes Cholesterin, Blutgerinnungsrisiko (Faktor-V-Leiden), Folsäurestoffwechselstörungen (MTHFR), Laktoseintoleranz, Typ-2-Diabetes-Risiko, Alzheimer-Risiko, Parkinson-Risiko.
Symptome: Keine spezifischen. Genmarker zeigen verborgene Risiken, bevor Symptome auftreten.
Für wen es gedacht ist:
- Menschen, die proaktive, vorbeugende gesundheitliche Einblicke auf Basis ihrer DNA suchen.
- Personen mit einer starken familiären Vorbelastung für Herzerkrankungen, Diabetes oder neurologische Leiden.
- Diejenigen, die ihre Ernährung oder Medikamente an ihre Genetik anpassen.
Testfrequenz: Einmal im Leben. Deine Gene verändern sich nicht. Die Ergebnisse prägen alle zukünftigen Gesundheitsentscheidungen.
Referenzbereiche und Methodik richten sich nach folgenden Quellen.
- ISO 15189:2022 medizinische Laboratorien. Unser Partnerlabor ist nach dieser Norm akkreditiert.
- ClinVar. Klinische Signifikanz von Varianten.
- PharmGKB. Nachweise zu Gen-Medikamenten-Wechselwirkungen.
- RiliBÄK. Der Qualitätsstandard der Bundesärztekammer, nach dem unser Partnerlabor arbeitet.
Was kostet das?
Eine Ergänzung zur Aniva Mitgliedschaft für 199 €/Jahr. Die deutsche PKV übernimmt Vorsorgeuntersuchungen meistens, inklusive Erweiterungen.
Häufig gestellte Fragen zu diesem Panel
Wir haben über 25 Partnerstandorte in ganz Deutschland. Nachdem du dich angemeldet hast, kannst du deinen bevorzugten Standort auswählen und direkt über unsere Plattform einen Termin buchen. Sieh dir alle Standorte auf anivahealth.com/locations an.
Deine Proben werden von unserem zertifizierten medizinischen Partnerlabor in Deutschland verarbeitet, das strengen Qualitätskontrollen unterliegt und regelmäßig überprüft wird. Alle Ergebnisse werden von einem ärztlichen Leiter und Facharzt für Labormedizin medizinisch validiert, um höchste Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu garantieren. Für spezielle Diagnostiken wie Omega-Fettsäure-Profile werden die Proben an spezialisierte Partnerlabore geschickt, da es in Deutschland weniger als 5 Labore gibt, die Omega-Fettsäuren testen.
Aniva arbeitet mit einem zertifizierten deutschen Partnerlabor zusammen, das die GLP-Richtlinien (Good Laboratory Practice) einhält und kontinuierlich geprüft wird. Bei jedem Marker kann es eine geringe natürliche Schwankung geben, was in jedem Labor normal ist. Sollte ein Blutwert stark abweichen, testen wir ihn erneut oder vermitteln dich an einen Arzt. Unsere umfassenden Tests sind 7-mal so umfangreich wie ein Standard-Check-up beim Arzt und bieten dir ein viel vollständigeres Bild deiner Gesundheit.
Ja. Du kannst direkt über die Plattform Aniva ein PDF herunterladen oder einen Link teilen. Deine Ergebnisse sind so aufbereitet, dass sie für jeden medizinischen Fachmann leicht verständlich sind.
Das hängt davon ab, was du testen lassen möchtest und wie oft. Wir beraten dich im Rahmen des Gesundheitsplan, was sinnvoll ist – für die meisten Menschen sind das 1–2 Tests pro Jahr. Die Folgetests finden in einer unserer Partnerpraxen statt (venösen Blutabnahme), in der Regel in der, die du beim ersten Mal aufgesucht hast. Dein Gesundheitsplan wird dir empfehlen, welche Werte erneut getestet werden sollten, je nachdem, was besonders wichtig zu überwachen ist, was sich seit deinem letzten Test verändert hat und worauf besonders geachtet werden muss.
Der Überblick über die Gesundheitsplan und die Biomarker ist so gestaltet, dass er auch ohne medizinische Vorkenntnisse verständlich ist, und zu jedem Marker gibt es eine personalisierte Empfehlung. Wir bieten außerdem optionale Beratungsgespräche mit einem Arzt als kostenpflichtige Zusatzleistung an, falls du einen tieferen klinischen Kontext wünschst.
Schluss mit dem Rätselraten. Teste, was zählt.
Jeder Biomarker in diesem Panel, eine Blutabnahme, jedes Ergebnis mit einem personalisierten Gesundheitsplan erklärt.
Diese Seite dient zu Informationszwecken und stellt keine Diagnose oder Behandlung dar. Besprich deine Ergebnisse immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft.
