CYP1A2 (Caffeine Metabolism)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie schnell du Koffein und bestimmte Medikamente verarbeitest.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Probenart

~3 ml oder ein Abstrich

Blutabnahme nötig

~14 bis 28 Tage

Ergebnisse in der App

Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

optimaler Zeitpunkt

BEI ANIVA INKLUSIVE

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Auf dieser Seite

Warum testen Referenzbereiche Was du erfährst Was darauf einwirkt So funktioniert der Test Quellen FAQ

Kurz gefasst

CYP1A2 ist ein Gen, das für das Leberenzym Cytochrom P450 1A2 codiert. Es ist das wichtigste Enzym für den Abbau von Koffein und verarbeitet zudem verschiedene Medikamente und andere Stoffe.

Wie aktiv dieses Enzym ist, unterscheidet sich von Mensch zu Mensch – unter anderem wegen gängiger Genvarianten. Genau deshalb können zwei Personen denselben Kaffee trinken und ihn völlig unterschiedlich spüren.

Umfassender Gesundheits-Check

Geprüft anhand der DGKL-Referenzpraxis.

Warum das testen?

Die gut erforschte Variante rs762551 (CYP1A2*1F) beeinflusst, wie schnell du Koffein abbaukst. Menschen mit dem Genotyp AA bauen Koffein meist schnell ab, während Träger eines C-Allels (AC oder CC) eher langsamer reagieren. Bei einem langsamen Stoffwechsel wirkt Koffein stärker und länger nach, was den Schlaf und die Verträglichkeit beeinflussen kann.

Wenn du deinen Typ kennst, verstehst du besser, wie dein Körper auf Koffein reagiert. Es handelt sich um eine Veranlagung, nicht um eine Diagnose.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva bewertet dein Ergebnis anhand wissenschaftlich fundierter Bereiche und nicht nur nach dem breiten Laborstandard. Der unten angezeigte Referenzbereich gilt speziell für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt einen Genotypen, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als deine Allele bei rs762551 angegeben.

Genotyp	Allgemeine Wirkung
AA	Schneller Stoffwechsel, baut Koffein zügig ab
AC	Mittlerer Stoffwechsel
CC	Langsamer Stoffwechsel, Koffein wirkt länger nach

Die Deutung dient als allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Bereiche dienen als Orientierung, variieren je nach Labor und Testverfahren und basieren auf den DGKL-Richtlinien. Vergleiche dein Ergebnis am besten immer mit dem Referenzbereich deines Labors.

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

Ob du basierend auf dem rs762551-Genotyp eher ein schneller oder langsamer Koffein-Verarbeiter bist.
Kontext dazu, wie Koffein deinen Schlaf und deine Aufmerksamkeit beeinflusst und wie spät am Tag du noch Kaffee trinken kannst.
Ein Genotypergebnis, angegeben als Allele statt als Blutwert.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Genetik ist stabil und verändert sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis spiegelt eine Veranlagung für den Koffeinstoffwechsel wider, keine Diagnose. Gewohnheiten wie Rauchen können dieses Enzym unabhängig vom Genotyp ebenfalls anregen.

Sinnvolle Kombination

Am besten im Zusammenhang mit deiner Kaffeemenge, deiner Schlafqualität und gegebenenfalls Herz-Kreislauf-Werten zu betrachten.

Wie wird getestet?

Probe

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Benötigtes Blut

~3 ml oder ein Abstrich

Methode

Genotypisierung (PCR)

Optimaler Zeitpunkt

Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

Quellen. Die wissenschaftliche Grundlage

NCBI Gene: CYP1A2

dbSNP: rs762551 (CYP1A2*1F)

PharmGKB: CYP1A2

Häufige Fragen

Auf welchen Aniva-Tafeln ist dieser Marker zu sehen?

Medikamentenstoffwechsel PGx

Diese Tests untersuchen Genvarianten, die beeinflussen, wie dein Körper Medikamente verarbeitet.

CYP1A2 (Caffeine Metabolism)

Warum das testen?

Was ist ein normales Ergebnis?

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Sinnvolle Kombination

Wie wird getestet?

Quellen. Die wissenschaftliche Grundlage

Häufige Fragen

Auf welchen Aniva-Tafeln ist dieser Marker zu sehen?

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