CYP1A2 (Koffein-Stoffwechsel)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie schnell du Koffein und bestimmte Medikamente verstoffwechselst.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Probenart

~3 ml oder ein Abstrich

Blutabnahme nötig

~14 bis 28 Tage

Ergebnisse in der App

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Bester Zeitpunkt

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199 €/Jahr

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Auf dieser Seite

Warum testen?Referenzbereiche Was du lernst Was ihn beeinflusst Wie der Test funktioniert Quellen FAQ

Kurz gesagt

CYP1A2 ist ein Gen, das für Cytochrom P450 1A2 kodiert, ein Leberenzym. Es ist das Hauptenzym, das Koffein abbaut, und es verarbeitet auch verschiedene Medikamente und andere Substanzen.

Wie aktiv dieses Enzym ist, ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich, teilweise aufgrund häufiger genetischer Varianten. Deshalb können zwei Menschen denselben Kaffee trinken und sehr unterschiedliche Wirkungen spüren.

Umfassender Gesundheitscheck

Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Die gut erforschte Variante rs762551 (CYP1A2*1F) beeinflusst, wie schnell dein Körper Koffein abbaut. Menschen mit dem AA-Genotyp verstoffwechseln Koffein eher schnell, während diejenigen mit einem C-Allel (AC oder CC) dazu neigen, es langsamer abzubauen. Langsame Verstoffwechsler können Koffein stärker und länger spüren, was sich auf den Schlaf und die Verträglichkeit von Kaffee auswirken kann.

Wenn du deinen Typ kennst, verstehst du besser, wie dein Körper auf Koffein reagiert. Es ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test liefert einen Genotyp, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du an rs762551 trägst.

Genotyp	Allgemeine Auswirkung
AA	Schneller Metabolisierer, baut Koffein schnell ab
AC	Intermediärer Metabolisierer
CC	Langsamer Metabolisierer, Koffein verweilt länger

Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

Ob du aufgrund deines rs762551-Genotyps wahrscheinlich ein schneller oder langsamer Koffein-Verstoffwechsler bist.
Kontext dazu, wie Koffein deinen Schlaf, deine Wachsamkeit und wie spät am Tag du noch Kaffee trinken kannst, beeinflussen kann.
Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als Blutwert angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Deine Gene sind stabil und ändern sich nicht. Das Ergebnis zeigt eine Veranlagung für den Koffeinstoffwechsel, keine Diagnose. Gewohnheiten wie Rauchen können dieses Enzym unabhängig vom Genotyp ebenfalls beeinflussen.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten zusammen mit deiner Koffeinzufuhr, Schlafqualität und, falls relevant, Herz-Kreislauf-Markern lesen.

Wie wird das getestet?

Probe

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Blutabnahme

~3 ml oder ein Abstrich

Methode

Genotypisierung (PCR)

Bester Zeitpunkt

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Quellen. Die Fakten dahinter

NCBI Gen: CYP1A2

dbSNP: rs762551 (CYP1A2*1F)

PharmGKB: CYP1A2

Häufige Fragen

Welche Aniva Panels enthalten diesen Marker?

Arzneimittelstoffwechsel PGx

Diese Tests prüfen Genvarianten, die beeinflussen, wie dein Körper Medikamente verarbeitet.