MTRR (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie dein Körper Vitamin B12 für wichtige Stoffwechselprozesse nutzt.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)
Bester Zeitpunkt
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Auf dieser Seite
Warum testen?ReferenzbereicheWas du lernstWas ihn beeinflusstWie der Test funktioniertQuellenFAQ
Kurz gesagt

MTRR ist ein Gen, das für die Methionin-Synthase-Reduktase kodiert – das Enzym, das die Methionin-Synthase (MTR) aktiv hält, indem es ihren Vitamin-B12-Kofaktor regeneriert. Kurz gesagt, MTRR unterstützt das Enzym, das Homocystein recycelt.

Da es Hand in Hand mit MTR und B12 arbeitet, werden Varianten in MTRR zusammen mit Folate und Homocysteine untersucht.

Vitamine & Mineralien
Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Die häufige Variante A66G (rs1801394) kann die Funktion des Enzyms beeinträchtigen, das Vitamin B12 reaktiviert. Sie wurde im Zusammenhang mit Homocystein, Folsäurestatus und Schwangerschaft untersucht. Dieser Gentest ergänzt das Gesamtbild des Stoffwechsels, zusammen mit MTHFR und MTR.

Eine Variante ist hier eine Veranlagung, keine Diagnose.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test liefert einen Genotyp, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse zeigen die Allele, die du bei rs1801394 (A66G) trägst.

GenotypAllgemeine Auswirkung
AATypische Aktivität
AGLeicht verminderte Effizienz
GGDeutlichere Verminderung der Effizienz

Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

  • Ob du die MTRR A66G Variante in dir trägst.
  • Infos zu Homocystein und wie dein B12-abhängiger Stoffwechsel abläuft.
  • Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als Blutwert angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Deine Genetik ist stabil und ändert sich nicht im Laufe der Zeit. Das Ergebnis ist eine Veranlagung, keine Diagnose. Die Aufnahme von B12 und Folsäure beeinflusst den tatsächlichen Homocystein-Spiegel stark.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten zusammen mit Homocystein, Vitamin B12 und Folsäure sowie den verwandten Genen MTHFR, MTR und MTHFD1 interpretieren.

Wie wird das getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Blutabnahme
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Bester Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Häufige Fragen

Biomarker, die üblicherweise zusammen mit diesem gemessen werden

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