MTRR (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie dein Körper Vitamin B12 für die Methylierung recycelt.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)
optimaler Zeitpunkt
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Auf dieser Seite
Warum testenReferenzbereicheWas du erfährstWas darauf einwirktSo funktioniert der TestQuellenFAQ
Kurz gefasst

MTRR ist ein Gen, das für Methioninsynthasereduktase kodiert – das Enzym, das Methioninsynthase (MTR) aktiv hält, indem es seinen Vitamin-B12-Kofaktor regeneriert. Kurz gesagt unterstützt MTRR das Enzym, das Homocystein recycelt.

Da MTRR Hand in Hand mit MTR und B12 arbeitet, werden Varianten in MTRR zusammen mit Folsäure und Homocystein untersucht.

Vitamine & Mineralstoffe
Geprüft anhand der DGKL-Referenzpraxis.

Warum das testen?

Die häufige Variante A66G (rs1801394) kann die Effizienz verringern, mit der das Enzym seinen B12-Partner reaktiviert, und wurde im Zusammenhang mit Homocystein, dem Folsäurestatus und einer Schwangerschaft untersucht. Die Betrachtung dieses Genes rundet das Bild des Methylstoffwechsels zusammen mit MTHFR und MTR ab.

Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva bewertet dein Ergebnis anhand wissenschaftlich fundierter Bereiche und nicht nur nach dem breiten Laborstandard. Der unten angezeigte Referenzbereich gilt speziell für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt einen Genotyp an, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du bei rs1801394 (A66G) trägst.

GenotypAllgemeine Wirkung
AATypische Aktivität
AGLeicht verringerte Effizienz
GGDeutlichere Verringerung der Effizienz

Die Deutung dient als allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Bereiche dienen als Orientierung, variieren je nach Labor und Testverfahren und basieren auf den DGKL-Richtlinien. Vergleiche dein Ergebnis am besten immer mit dem Referenzbereich deines Labors.

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

  • Ob du die MTRR A66G-Variante trägst.
  • Kontext für Homocystein und die Funktion deiner B12-abhängigen Stoffwechselwege.
  • Ein Genotypergebnis, angegeben als Allele statt als Blutwert.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Gene sind stabil und verändern sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung, keine Diagnose. Die Aufnahme von B12 und Folsäure hat einen großen Einfluss auf den tatsächlichen Homocysteinspiegel.

Sinnvolle Kombination

Am besten in Kombination mit Homocystein, Vitamin B12 und Folsäure sowie den verwandten Genen MTHFR, MTR und MTHFD1 zu betrachten.

Wie wird getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Benötigtes Blut
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Optimaler Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

Häufige Fragen

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