Eine Genvariante, die die Vitamin B12-abhängige Methylierung beeinflusst.
MTR ist ein Gen, das den Bauplan für die Methionin-Synthase liefert. Das ist ein Enzym, das Vitamin B12 nutzt, um Homocystein wieder in Methionin umzuwandeln. Dieser Schritt ist wichtig für die Methylierung und um Homocystein in einem gesunden Bereich zu halten.
Da das Enzym von B12 abhängt, werden Varianten im MTR-Gen zusammen mit dem B12- und Folsäurestatus untersucht.
Die häufige Variante A2756G (rs1805087) kann die Enzymaktivität leicht verändern und wurde im Zusammenhang mit Homocystein und Folat untersucht. Die Betrachtung dieses Gens gibt zusätzlichen Kontext für dein B-Vitamin-Bild, besonders in Verbindung mit MTHFR und MTRR.
Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose, und ist am nützlichsten in Verbindung mit Homocystein und B12 zu interpretieren.
Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.
Dieser Test zeigt deinen Genotyp an, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du an rs1805087 (A2756G) trägst.
| Genotyp | Allgemeine Auswirkung |
|---|---|
| AA | Typische Methionin-Synthase-Aktivität |
| AG | Leicht veränderte Aktivität |
| GG | Deutlicherer Aktivitätswechsel |
Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.
Genetische Merkmale sind stabil und ändern sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung, keine Diagnose. Die Aufnahme von Vitamin B12 und Folat beeinflusst den tatsächlichen Homocysteinspiegel stark.
Am besten zusammen mit Homocystein, Vitamin B12 und Folat sowie den verwandten Genen MTHFR, MTRR und MTHFD1 interpretieren.
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