MTR (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die die Vitamin B12-abhängige Methylierung beeinflusst.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)
Bester Zeitpunkt
IM LIEFERUMFANG VONANIVA ENTHALTEN
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Auf dieser Seite
Warum testen?ReferenzbereicheWas du lernstWas ihn beeinflusstWie der Test funktioniertQuellenFAQ
Kurz gesagt

MTR ist ein Gen, das den Bauplan für die Methionin-Synthase liefert. Das ist ein Enzym, das Vitamin B12 nutzt, um Homocystein wieder in Methionin umzuwandeln. Dieser Schritt ist wichtig für die Methylierung und um Homocystein in einem gesunden Bereich zu halten.

Da das Enzym von B12 abhängt, werden Varianten im MTR-Gen zusammen mit dem B12- und Folsäurestatus untersucht.

Vitamine & Mineralien
Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Die häufige Variante A2756G (rs1805087) kann die Enzymaktivität leicht verändern und wurde im Zusammenhang mit Homocystein und Folat untersucht. Die Betrachtung dieses Gens gibt zusätzlichen Kontext für dein B-Vitamin-Bild, besonders in Verbindung mit MTHFR und MTRR.

Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose, und ist am nützlichsten in Verbindung mit Homocystein und B12 zu interpretieren.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt deinen Genotyp an, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du an rs1805087 (A2756G) trägst.

GenotypAllgemeine Auswirkung
AATypische Methionin-Synthase-Aktivität
AGLeicht veränderte Aktivität
GGDeutlicherer Aktivitätswechsel

Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

  • Ob du die MTR A2756G-Variante trägst.
  • Kontext für Homocystein und wie dein Körper Vitamin B12 verwendet.
  • Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als Blutwert angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Genetische Merkmale sind stabil und ändern sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung, keine Diagnose. Die Aufnahme von Vitamin B12 und Folat beeinflusst den tatsächlichen Homocysteinspiegel stark.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten zusammen mit Homocystein, Vitamin B12 und Folat sowie den verwandten Genen MTHFR, MTRR und MTHFD1 interpretieren.

Wie wird das getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Blutabnahme
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Bester Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Häufige Fragen

Biomarker, die üblicherweise zusammen mit diesem gemessen werden

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