MTR (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die die Vitamin-B12-abhängige Methylierung beeinflusst.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)
optimaler Zeitpunkt
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Auf dieser Seite
Warum testenReferenzbereicheWas du erfährstWas darauf einwirktSo funktioniert der TestQuellenFAQ
Kurz gefasst

MTR ist ein Gen, das den Bauplan für Methioninsynthase liefert – ein Enzym, das Vitamin B12 nutzt, um Homocystein wieder in Methionin umzuwandeln. Dieser Schritt ist wichtig für die Methylierung und dafür, dass dein Homocysteinspiegel im gesunden Bereich bleibt.

Da dieses Enzym auf B12 angewiesen ist, werden Varianten von MTR im Zusammenhang mit dem B12- und Folsäurestatus untersucht.

Vitamine & Mineralstoffe
Geprüft anhand der DGKL-Referenzpraxis.

Warum das testen?

Die häufige Variante A2756G (rs1805087) kann die Enzymaktivität leicht verändern und wird im Zusammenhang mit Homocystein und Folsäure untersucht. Die Betrachtung dieses Gens liefert zusätzlichen Kontext für deine B-Vitamine, besonders in Kombination mit MTHFR und MTRR.

Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose, und ist am aussagekräftigsten zusammen mit Homocystein und B12.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva bewertet dein Ergebnis anhand wissenschaftlich fundierter Bereiche und nicht nur nach dem breiten Laborstandard. Der unten angezeigte Referenzbereich gilt speziell für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt einen Genotyp, keinen Messwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du bei rs1805087 (A2756G) hast.

GenotypAllgemeine Wirkung
AATypische Methioninsynthase-Aktivität
AGLeicht veränderte Aktivität
GGEtwas deutlichere Veränderung der Aktivität

Die Deutung dient als allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Bereiche dienen als Orientierung, variieren je nach Labor und Testverfahren und basieren auf den DGKL-Richtlinien. Vergleiche dein Ergebnis am besten immer mit dem Referenzbereich deines Labors.

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

  • Ob du die MTR A2756G-Variante trägst.
  • Kontext für Homocystein und wie dein Körper Vitamin B12 nutzt.
  • Ein Genotypergebnis, angegeben als Allele statt als Blutwert.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Die Genetik ist stabil und verändert sich im Laufe des Lebens nicht. Das Ergebnis zeigt eine Veranlagung, keine Diagnose. Die tatsächliche Aufnahme von Vitamin B12 und Folsäure beeinflusst deinen Homocysteinspiegel maßgeblich.

Sinnvolle Kombination

Am besten im Zusammenhang mit Homocystein, Vitamin B12 und Folsäure sowie den verwandten Genen MTHFR, MTRR und MTHFD1 zu betrachten.

Wie wird getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Benötigtes Blut
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Optimaler Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

Häufige Fragen

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