CYP1A1 (Krebsrisiko)

Eine Genvariante, die mit Entgiftungsprozessen und dem Krebsrisiko in Verbindung gebracht wird.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)
Bester Zeitpunkt
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Auf dieser Seite
Warum testen?ReferenzbereicheWas du lernstWas ihn beeinflusstWie der Test funktioniertQuellenFAQ
Kurz gesagt

CYP1A1 ist ein Gen, das für Cytochrom P450 1A1 kodiert – ein Enzym, das deinem Körper hilft, bestimmte Fremdstoffe abzubauen. Es ist hauptsächlich in der Lunge und anderen Geweben aktiv, die der Außenwelt ausgesetzt sind, wo es Stoffe aus Tabakrauch, Gegrilltem und Luftverschmutzung verarbeitet.

Dieses Enzym ist Teil der Phase-eins-Entgiftung. Es verändert Substanzen chemisch, damit dein Körper sie ausscheiden kann, obwohl einige dieser Zwischenprodukte reaktiver sein können als das Original.

Umfassender Gesundheitscheck
Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Häufige Varianten in CYP1A1, wie die m1-Variante (rs4646903), können beeinflussen, wie schnell das Enzym arbeitet. Die Untersuchung dieser Varianten hilft Forschern zu verstehen, warum manche Menschen Umweltchemikalien anders verarbeiten und warum die Exposition gegenüber Rauch oder Schadstoffen je nach Genetik einer Person unterschiedliche Risiken bergen kann.

Eine Variante ist hier eine Veranlagung, keine Diagnose. Sie ist am aussagekräftigsten, wenn sie zusammen mit Lebensstilfaktoren wie Rauchen, Ernährung und Luftqualität betrachtet wird.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test liefert einen Genotyp, keinen Zahlenwert. Die Ergebnisse werden als Kombination der Allele angegeben, die du trägst.

GenotypAllgemeine Auswirkung
Häufig (Wildtyp)Typische Enzymaktivität
Eine VarianteVeränderte Aktivität, nur Veranlagung
Zwei VariantenDeutlichere Verschiebung der Aktivität

Die Interpretation hängt von der spezifischen getesteten Variante ab und sollte zusammen mit Lebensstilfaktoren betrachtet werden. Die Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

  • Ob du eine häufige CYP1A1-Variante trägst, die mit einer schnelleren oder veränderten Verarbeitung von Umweltstoffen verbunden ist.
  • Kontext dafür, wie Lebensstilfaktoren wie Rauchen und gegrillte Speisen mit deiner Genetik interagieren können.
  • Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als gemessener Wert im Blut angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Die Genetik ist stabil und verändert sich im Laufe der Zeit nicht, daher ist das Ergebnis lebenslang zuverlässig. Eine Variante signalisiert eine Veranlagung, keine Diagnose, und bedeutet nicht allein, dass eine Krankheit auftreten wird.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten zusammen mit anderen Entgiftungsgenvarianten wie SULT1A1 und im Kontext von Rauchgewohnheiten und Umwelteinflüssen gelesen.

Wie wird das getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Blutabnahme
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Bester Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Häufige Fragen

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