MTHFD1 (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die am Folsäure- und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Probenart

~3 ml oder ein Abstrich

Blutabnahme nötig

~14 bis 28 Tage

Ergebnisse in der App

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Bester Zeitpunkt

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199 €/Jahr

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Auf dieser Seite

Warum testen?Referenzbereiche Was du lernst Was ihn beeinflusst Wie der Test funktioniert Quellen FAQ

Kurz gesagt

MTHFD1 ist ein Gen, das für ein Enzym zuständig ist, das drei Aufgaben im sogenannten Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel hat. Dieser Stoffwechselweg kümmert sich um Folsäure und B-Vitamine. Es hilft dabei, die Folsäureformen umzuwandeln, die dein Körper zum Aufbau von DNA und zum Recyceln von Homocystein benötigt.

Da Folat im Zentrum dieses Stoffwechselwegs steht, können Varianten in MTHFD1 subtil beeinflussen, wie effizient der Körper B-Vitamine nutzt.

Vitamine & Mineralien

Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Häufige MTHFD1-Varianten, wie G1958A (rs2236225), können die Effizienz von Enzymen beeinflussen und wurden im Zusammenhang mit dem Folsäurestatus, Homocystein und Schwangerschaftsergebnissen untersucht. Die Betrachtung dieses Gens gibt dir zusätzlichen Aufschluss darüber, wie dein Körper Folsäure zusammen mit anderen „Ein-Kohlenstoff-Genen“ wie MTHFR verarbeitet.

Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose, und ist am nützlichsten, wenn sie zusammen mit Folsäure und Homocystein interpretiert wird.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test liefert einen Genotyp, keinen numerischen Wert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du trägst, üblicherweise bei rs2236225 (G1958A).

Genotyp	Allgemeine Auswirkung
Häufig (Wildtyp)	Typische Folatverarbeitung
Eine Variante	Leicht veränderte Effizienz
Zwei Varianten	Deutlichere Verschiebung der Effizienz

Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

Ob du eine häufige MTHFD1-Variante trägst, die mit der Effizienz des Folsäure-Stoffwechsels zusammenhängt.
Kontext für deine B-Vitamin- und Homocystein-Ergebnisse.
Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als Blutwert angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Deine Genetik ist stabil und ändert sich nicht im Laufe der Zeit. Das Ergebnis ist eine Veranlagung für den Umgang mit Folsäure, keine Diagnose. Dein tatsächlicher Folsäurestatus hängt stark von deiner Ernährung und Nahrungsergänzung ab.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten liest du diesen Wert zusammen mit Homocystein, Folsäure und Vitamin B12 sowie anderen Ein-Kohlenstoff-Genen wie MTHFR, MTR und MTRR.

Wie wird das getestet?

Probe

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Blutabnahme

~3 ml oder ein Abstrich

Methode

Genotypisierung (PCR)

Bester Zeitpunkt

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Quellen. Die Fakten dahinter

NCBI Gene: MTHFD1

dbSNP: rs2236225 (MTHFD1 G1958A)

ClinVar: MTHFD1 variants

Häufige Fragen

Welche Aniva Panels enthalten diesen Marker?

Methylierung

Diese Tests schauen sich die Methylierung an – ein wichtiger Prozess, der deine Energie, Entgiftung, Hormone und sogar deine Gehirnchemie beeinflusst.