MTHFD1 (B-Vitamin)

Eine Genvariante, die am Folsäure- und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Probenart

~3 ml oder ein Abstrich

Blutabnahme nötig

~14 bis 28 Tage

Ergebnisse in der App

Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

optimaler Zeitpunkt

BEI ANIVA INKLUSIVE

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Auf dieser Seite

Warum testen Referenzbereiche Was du erfährst Was darauf einwirkt So funktioniert der Test Quellen FAQ

Kurz gefasst

MTHFD1 ist ein Gen, das für ein Enzym mit drei Aufgaben im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel codiert – dem Stoffwechselweg für Folsäure und B-Vitamine. Es hilft dabei, die Folsäureformen umzuwandeln, die der Körper für den DNA-Aufbau und das Recycling von Homocystein nutzt.

Da Folsäure hier eine zentrale Rolle spielt, können Veränderungen im MTHFD1-Gen beeinflussen, wie gut dein Körper B-Vitamine verwertet.

Vitamine & Mineralstoffe

Geprüft anhand der DGKL-Referenzpraxis.

Warum das testen?

Häufige MTHFD1-Varianten wie G1958A (rs2236225) verändern die Enzymleistung und wurden im Zusammenhang mit Folsäure, Homocystein und Schwangerschaft untersucht. Das Gen zeigt, wie dein Körper Folsäure im Vergleich zu anderen Genen wie MTHFR verarbeitet.

Eine Variante ist eine Veranlagung und keine Diagnose – am besten im Zusammenhang mit Folsäure und Homocystein zu betrachten.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva bewertet dein Ergebnis anhand wissenschaftlich fundierter Bereiche und nicht nur nach dem breiten Laborstandard. Der unten angezeigte Referenzbereich gilt speziell für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt deinen Genotyp statt eines Zahlenwerts. Die Ergebnisse werden als deine Allele angegeben, meist bei rs2236225 (G1958A).

Genotyp	Allgemeine Wirkung
Häufig (Wildtyp)	Typischer Folsäurestoffwechsel
Ein Allel mit Variante	Leicht veränderte Effizienz
Zwei Allele mit Variante	Deutlichere Veränderung der Effizienz

Die Deutung dient als allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Bereiche dienen als Orientierung, variieren je nach Labor und Testverfahren und basieren auf den DGKL-Richtlinien. Vergleiche dein Ergebnis am besten immer mit dem Referenzbereich deines Labors.

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

Ob du eine häufige MTHFD1-Variante trägst, die den Folsäurestoffwechsel beeinflusst.
Kontext für deine B-Vitamines und Homocysteinwerte.
Ein Genotypergebnis, angegeben als Allele statt als Blutwert.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Genetik ist stabil und ändert sich nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung für den Folsäurestoffwechsel, keine Diagnose. Der tatsächliche Folsäurespiegel hängt stark von Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln ab.

Sinnvolle Kombination

Am besten zusammen mit Homocystein, Folsäure, Vitamin B12 und anderen Genen wie MTHFR, MTR und MTRR zu betrachten.

Wie wird getestet?

Probe

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Benötigtes Blut

~3 ml oder ein Abstrich

Methode

Genotypisierung (PCR)

Optimaler Zeitpunkt

Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

Quellen. Die wissenschaftliche Grundlage

NCBI Gene: MTHFD1

dbSNP: rs2236225 (MTHFD1 G1958A)

ClinVar: MTHFD1-Varianten

Häufige Fragen

Auf welchen Aniva-Tafeln ist dieser Marker zu sehen?

Methylierung

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MTHFD1 (B-Vitamin)

Warum das testen?

Was ist ein normales Ergebnis?

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Sinnvolle Kombination

Wie wird getestet?

Quellen. Die wissenschaftliche Grundlage

Häufige Fragen

Auf welchen Aniva-Tafeln ist dieser Marker zu sehen?

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