CYP2R1 (Vitamin D Activation)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie dein Körper Vitamin D aktiviert.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Probenart
~3 ml oder ein Abstrich
Blutabnahme nötig
~14 bis 28 Tage
Ergebnisse in der App
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)
optimaler Zeitpunkt
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Auf dieser Seite
Warum testenReferenzbereicheWas du erfährstWas darauf einwirktSo funktioniert der TestQuellenFAQ
Kurz gefasst

CYP2R1 ist ein Gen, das für die Vitamin-D-25-Hydroxylase kodiert – das wichtigste Leberenzym für den ersten Aktivierungsschritt von Vitamin D. Es wandelt Vitamin D in 25-Hydroxyvitamin D um, die Form, die bei einem normalen Vitamin-D-Bluttest gemessen wird.

Da dieses Enzym einen entscheidenden Schritt bei der Vitamin-D-Aktivierung steuert, können häufige Genvarianten den Vitamin-D-Spiegel in deinem Körper beeinflussen.

Vitamine & Mineralstoffe
Geprüft anhand der DGKL-Referenzpraxis.

Warum das testen?

Die Variante rs10741657 ist mit Unterschieden beim 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel verknüpft. Träger bestimmter Allele neigen zu niedrigeren Vitamin-D-Werten, selbst bei ausreichendem Sonnenschein und gesunder Ernährung. Ein Blick auf dieses Gen hilft zu erklären, warum es manchen Menschen schwerfällt, ihren Vitamin-D-Spiegel stabil zu halten, und warum sie möglicherweise mehr auf ihre Zufuhr achten sollten.

Eine Variante hier ist eine Veranlagung, keine Diagnose, und lässt sich am besten im Zusammenhang mit deinem tatsächlichen Vitamin-D-Spiegel bewerten.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva bewertet dein Ergebnis anhand wissenschaftlich fundierter Bereiche und nicht nur nach dem breiten Laborstandard. Der unten angezeigte Referenzbereich gilt speziell für diesen Biomarker.

Dieser Test zeigt einen Genotyp an, keinen Messwert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du bei rs10741657 trägst.

GenotypAllgemeine Wirkung
Häufig (günstig)Typische Vitamin-D-Aktivierung
Ein Allel mit VarianteTendenz zu niedrigerem 25(OH)D
Zwei Allele mit VarianteStärkere Tendenz zu niedrigerem 25(OH)D

Die Deutung dient als allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Bereiche dienen als Orientierung, variieren je nach Labor und Testverfahren und basieren auf den DGKL-Richtlinien. Vergleiche dein Ergebnis am besten immer mit dem Referenzbereich deines Labors.

Welche Einblicke liefert dir dieser Test?

  • Ob du eine CYP2R1-Variante hast, die mit einer geringeren Vitamin-D-Aktivierung zusammenhängt.
  • Hintergrund dafür, warum dein Vitamin-D-Spiegel trotz Sonne und Ernährung niedrig sein kann.
  • Ein Genotypergebnis, das als Allele statt als Messwert angegeben wird.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Genetik ist stabil und verändert sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung zur Vitamin-D-Aktivierung, keine Diagnose. Sonnenlicht, Nahrungsergänzungsmittel und Körpergewicht beeinflussen alle den tatsächlichen Vitamin-D-Spiegel.

Sinnvolle Kombination

Am besten in Kombination mit deinem 25-Hydroxyvitamin-D-Wert lesen, und wo relevant mit Calcium und Nebenschilddrüsenhormon.

Wie wird getestet?

Probe
Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich
Benötigtes Blut
~3 ml oder ein Abstrich
Methode
Genotypisierung (PCR)
Optimaler Zeitpunkt
Jederzeit (Genetik veränderts sich nicht)

Häufige Fragen

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