CYP2R1 (Vitamin-D-Aktivierung)

Eine Genvariante, die beeinflusst, wie dein Körper Vitamin D aktiviert.

Zuletzt geprüft16. Juni 2026

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Probenart

~3 ml oder ein Abstrich

Blutabnahme nötig

~14 bis 28 Tage

Ergebnisse in der App

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Bester Zeitpunkt

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199 €/Jahr

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Auf dieser Seite

Warum testen?Referenzbereiche Was du lernst Was ihn beeinflusst Wie der Test funktioniert Quellen FAQ

Kurz gesagt

CYP2R1 ist ein Gen, das für die Vitamin D 25-Hydroxylase codiert. Das ist das wichtigste Leberenzym, das Vitamin D zum ersten Mal aktiviert. Es wandelt Vitamin D in 25-Hydroxyvitamin D um – die Form, die bei einem normalen Vitamin-D-Bluttest gemessen wird.

Weil dieses Enzym einen wichtigen Schritt bei der Vitamin-D-Aktivierung steuert, können häufige Varianten in diesem Gen beeinflussen, wie viel Vitamin D dein Körper hat.

Vitamine & Mineralien

Geprüft nach den Empfehlungen der DGKL.

Warum dieser Test?

Die Variante rs10741657 ist mit Unterschieden im 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel verbunden. Träger bestimmter Allele neigen dazu, niedrigere Vitamin-D-Werte zu haben, selbst bei ausreichender Sonneneinstrahlung und Ernährung. Die Untersuchung dieses Gens hilft zu erklären, warum manche Menschen Schwierigkeiten haben, ihren Vitamin-D-Spiegel aufrechtzuerhalten, und möglicherweise mehr auf die Zufuhr achten müssen.

Eine Variante ist hier eine Veranlagung, keine Diagnose, und sollte am besten zusammen mit deinem tatsächlichen Vitamin-D-Spiegel interpretiert werden.

Was ist ein normales Ergebnis?

Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.

Dieser Test liefert einen Genotyp, keinen numerischen Wert. Die Ergebnisse werden als die Allele angegeben, die du an rs10741657 trägst.

Genotyp	Allgemeine Auswirkung
Häufig (günstig)	Typische Vitamin-D-Aktivierung
Eine Variante	Tendenz zu niedrigerem 25(OH)D
Zwei Varianten	Stärkere Tendenz zu niedrigerem 25(OH)D

Die Interpretation ist eine allgemeine Orientierung. Genetik ist eine Veranlagung, keine Diagnose.

Die Referenzbereiche sind Richtwerte und können je nach Labor und Testverfahren variieren. Sie richten sich nach den Empfehlungen der DGKL. Vergleiche dein Ergebnis immer mit den Referenzwerten deines eigenen Labors.

Welche Erkenntnisse bringt dir dieser Test?

Ob du eine CYP2R1-Variante trägst, die mit einer geringeren Vitamin-D-Aktivierung verbunden ist.
Hintergrundinformationen, warum dein Vitamin-D-Spiegel trotz Sonne und Ernährung niedrig sein könnte.
Ein Genotyp-Ergebnis, das als Allele und nicht als gemessener Wert angegeben wird.

Was kann dieses Ergebnis beeinflussen?

Was das Ergebnis verfälschen kann

Die Genetik ist stabil und ändert sich im Laufe der Zeit nicht. Das Ergebnis ist eine Veranlagung zur Vitamin-D-Aktivierung, keine Diagnose. Sonneneinstrahlung, Nahrungsergänzung und Körpergewicht beeinflussen alle die tatsächlichen Vitamin-D-Werte.

Am besten zu interpretieren mit

Am besten zusammen mit deinem 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel und gegebenenfalls Kalzium und Parathormon lesen.

Wie wird das getestet?

Probe

Vollblut (EDTA) oder Wangenabstrich

Blutabnahme

~3 ml oder ein Abstrich

Methode

Genotypisierung (PCR)

Bester Zeitpunkt

Jederzeit (Genetik ändert sich nicht)

Quellen. Die Fakten dahinter

NCBI Gene: CYP2R1

dbSNP: rs10741657 (CYP2R1)

UniProt: CYP2R1 Vitamin D 25-Hydroxylase

Häufige Fragen

Welche Aniva Panels enthalten diesen Marker?

Arzneimittelstoffwechsel PGx

Diese Tests prüfen Genvarianten, die beeinflussen, wie dein Körper Medikamente verarbeitet.