Die Akutversorgung ist der zweite und weniger weit fortgeschrittene Zweig der „Rx-Abgabe ohne Rezept“. Sie ist in § 48b AMG geregelt und bezieht sich auf akute Situationen, in denen jemand sofort ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel benötigt und keinen verschreibenden Arzt rechtzeitig erreichen kann. Der Paragraf existiert tatsächlich und ist im Gesetzbuch verankert. Der dahinterstehende Mechanismus ist jedoch nicht umsetzbar.
Der Grund dafür ist, dass das Gesetz die konkreten Details offen lässt. Das BfArM muss Durchführungsempfehlungen erlassen und hat dafür bis zum 2. Juli 2027 Zeit. Diese Frist legt den frühestmöglichen realistischen Start auf den Sommer 2027 fest – und das auch nur, wenn die Empfehlungen rechtzeitig eintreffen und in ihrer jetzigen Form umsetzbar sind. Eine Apotheke, die eine Schlagzeile darüber liest, dass sie im Notfall ausliefern darf, und daraus schließt, dass sie dies bereits in diesem Jahr tun darf, hat die Lage falsch eingeschätzt. Nichts in diesem Absatz ist am Schalter anwendbar, solange die Empfehlungen nicht vorliegen.
Das macht „Akutversorgung“ eher zu einem Begriff, den man verstehen muss, als zu einer Leistung, die man aufbauen muss. Die sinnvolle Arbeit besteht in der Zwischenzeit darin, Vorbereitungen zu treffen, und es geht vor allem darum, sie nicht mit dem Bereich zu verwechseln, der bereits gilt. Die „Anschlussversorgung“ ist seit dem 2. Juli 2026 in Kraft, sie umfasst die Fortsetzung einer chronischen Therapie und unterliegt eigenen, eng gefassten Bedingungen. Der Akutfall ist eine andere Situation, ein anderer Paragraf und ein anderer Zeitplan, und das Team muss in der Lage sein, einem Kunden zu erklären, um welchen der beiden Fälle es gerade geht.
Was die Empfehlungen genau vorsehen werden, lässt sich nicht einfach erraten. Der Rahmen der Regelung ist klar genug: eine definierte akute Situation, eine begrenzte Menge sowie eine Form der Dokumentation und Nachverfolgung gegenüber dem verschreibenden Arzt. Die Einzelheiten werden jedoch durch die Empfehlungen des BfArM festgelegt und anschließend in den Leitfäden der ABDA und der Landesapothekerkammer für die Praxis ausgelegt. Eine Apotheke, die sich an die Apothekenreform hält, sollte auf diese beiden Dokumente achten und alles, was davor kommt, als vorläufig betrachten. Jetzt schon ein Verfahren zu verfassen, würde bedeuten, es zweimal zu schreiben – und die im Voraus verfasste Version ist höchstwahrscheinlich die falsche, wenn die Anforderungen schließlich feststehen. Die vernünftige Haltung im akuten Fall ist eher Wachsamkeit als Umsetzung – das ist das Gegenteil der Haltung beim Rest des ApoVWG, wo die Änderungen am 2. Juli 2026 in Kraft traten und die Arbeiten bereits fällig sind.
Dieser Glossareintrag enthält allgemeine Informationen zum deutschen Apothekenrecht und zur Apothekenpraxis. Er stellt keine Rechtsberatung dar. Für verbindliche Auskünfte zu deiner eigenen Apotheke wende dich bitte an deine Landesapothekerkammer.
