Genetiikka
Näillä testeillä arvioidaan perinnöllisiä geenimuunnoksia, jotka vaikuttavat aineenvaihduntaan, kolesteroliin, ravintoaineiden aineenvaihduntaan ja sairausriskiin.
Perinnölliset geenimuunnokset, jotka vaikuttavat aineenvaihduntaan, kolesteroliin ja sairausriskiin. 45 geenimuunnosta, yksi verinäyte vuodessa, tulokset noin 28 päivässä. 199 euroa Aniva-lisäpalvelu.
Kenelle se on tarkoitettu? Onko tämä paneeli minulle?
Tämä paneeli on sinulle, jos jokin seuraavista kuulostaa tutulta.
- Haluat ennaltaehkäiseviä tietoja, jotka perustuvat DNA:hasi.
- Suvussasi on runsaasti sydänsairauksia, diabetesta tai neurologisia sairauksia.
- Haluat räätälöidä ravitsemuksesi tai lääkityksesi geeniperimäsi mukaan.
Mitä tämä paneeli tarjoaa?
Tilaa tämä paneeli, niin me hoidamme loput.
- Kertaluonteinen näyte Anivan saksalaisista klinikoista. Geenisi eivät muutu, joten testi tehdään vain kerran ja tulosta voidaan käyttää uudelleen.
- Tulokset näkyvät tililläsi noin 28 päivän kuluttua. Analysoidaan ISO 15189 -sertifioidussa laboratoriossa.
- Jokainen vaihtoehto selitetty selkeällä kielellä. Mitä se tarkoittaa sinulle ja miten sinun tulisi toimia.
- Henkilökohtainen toimintasuunnitelma, joka on räätälöity tulostesi ja laajemman Aniva-vuosittaisen lähtötilanteesi perusteella.
- Concierge-viestipalvelu. Kysy tuloksistasi, seuraavista vaiheista tai siitä, miten voit soveltaa niitä. Me vastaamme.
Mitkä biomarkkerit sisältyvät tutkimukseen?
Tämä paneeli tarjoaa selkeän ja ajantasaisen katsauksen pitkäaikaiseen terveyteesi ja ennaltaehkäisyyn. Jokainen tulos on selitetty selkeällä kielellä, ja mukana on suositus seuraavaksi tehtäviksi toimiksi.
Miten voin testata tämän paneelin?
Mitä tämä paneeli sisältää?
Tärkeää tietää. Saksassa geenitestit tehdään lääkärin määräyksestä, ja niihin sisältyy geenineuvonta, kuten Gendiagnostikgesetz (GenDG) -laissa vaaditaan. Tulos osoittaa perinnöllisen riskin tai alttiuden, ei diagnoosia, ja pätevä ammattilainen selittää, mitä se merkitsee sinulle.
Terveysriskit: Perinnöllinen korkea kolesteroli, veritulppien muodostumisen riski (Faktor V Leiden), foolihapon aineenvaihdunnan häiriöt (MTHFR), laktoosi-intoleranssi, tyypin 2 diabeteksen riski, Alzheimerin taudin riski, Parkinsonin taudin riski.
Oireet: Ei erityisiä oireita. Geneettiset merkkiaineet paljastavat piilevän riskin ennen oireiden ilmaantumista.
Kenelle se on tarkoitettu:
- Henkilöt, jotka haluavat saada DNA:nsa perusteella ennakoivia ja ennaltaehkäiseviä terveystietoja.
- Henkilöt, joiden suvussa esiintyy paljon sydänsairauksia, diabetesta tai neurologisia sairauksia.
- Ne, jotka räätälöivät ravitsemus- tai lääkityssuunnitelmiaan geneettisten tekijöidensä perusteella.
Testausväli: Kerran elämässä. Geenisi eivät muutu. Tulokset vaikuttavat kaikkiin tuleviin terveyttä koskeviin päätöksiin.
Viitealueet ja menetelmät noudattavat seuraavia lähteitä.
- ISO 15189:2022 -standardi lääketieteellisille laboratorioille. Kumppanilaboratoriomme on akkreditoitu tämän standardin mukaisesti.
- ClinVar. Muunnoksen kliininen merkitys.
- PharmGKB. Todisteita geenien ja lääkkeiden välisistä vuorovaikutuksista.
- RiliBÄK. Saksan lääkäriliiton laatustandardi, jonka mukaisesti yhteistyölaboratoriomme toimii.
Paljonko se maksaa?
Lisäpalvelu 199 €/vuosi -hintaiseen Aniva-jäsenyyteen. Saksalaiset yksityiset sairausvakuutukset (PKV) korvaavat yleensä ennaltaehkäisevät verikokeet, lisäpalvelut mukaan lukien.
Tätä paneelia koskevat usein kysytyt kysymykset
Meillä on yli 25 yhteistyökumppanin toimipistettä eri puolilla Saksaa. Rekisteröitymisen jälkeen voit valita haluamasi toimipisteen ja varata ajan suoraan alustamme kautta. Katso kaikki toimipisteet osoitteessa anivahealth.com/locations.
Näytteenne käsitellään sertifioidussa yhteistyölaboratoriossamme Saksassa, jossa noudatetaan tiukkoja laadunvalvontamenettelyjä ja joka tarkastetaan säännöllisesti. Kaikki tulokset tarkistetaan lääketieteellisesti lääketieteellisen johtajan ja laboratoriolääketieteen erikoislääkärin toimesta, jotta varmistetaan mahdollisimman korkea tarkkuus ja luotettavuus. Erityisdiagnooseja, kuten omega-rasvahappoprofiileja, varten näytteet lähetetään erikoistuneisiin yhteistyölaboratorioihin, sillä Saksassa on alle viisi laboratoriota, jotka testaavat omega-rasvahappoja.
Aniva tekee yhteistyötä saksalaisen sertifioidun kumppanilaboratorion kanssa, joka noudattaa GLP-periaatteita (Good Laboratory Practice) ja jota auditoidaan säännöllisesti. Kussakin merkkiaineessa voi esiintyä pieniä luonnollisia vaihteluita, mikä on tavanomaista kaikissa laboratorioissa. Jos jonkin verimerkkiaineen arvo poikkeaa merkittävästi normaalista, teemme uuden testin tai ohjaamme sinut lääkärin vastaanotolle. Kattava testausohjelmamme on seitsemän kertaa laajempi kuin tavanomainen terveystarkastus, joten se antaa huomattavasti kattavamman kuvan terveydentilastasi.
Kyllä. Voit ladata PDF-tiedoston tai jakaa linkin suoraan Aniva-alustalta. Tuloksesi on muotoiltu niin, että ne ovat helposti ymmärrettäviä kaikille terveydenhuollon ammattilaisille.
Se riippuu siitä, mitä haluat testata ja kuinka usein. Annamme toimintasuunnitelman kautta neuvoja siitä, mikä on järkevää – useimmille se tarkoittaa 1–2 testiä vuodessa. Seurantatestit tehdään jossakin yhteistyökumppanimme vastaanotolla (laskimoverinäyte), yleensä siinä, jossa kävit ensimmäisellä kerralla. Toimintasuunnitelmassasi suositellaan, mitkä merkkiaineet tulisi testata uudelleen sen perusteella, mitä on tärkeää seurata, mitä edellisessä testissäsi muuttui ja mihin on kiinnitettävä erityistä huomiota.
Toimintasuunnitelma ja biomarkkerien yleiskatsaus on laadittu niin, että ne ovat ymmärrettäviä ilman lääketieteellistä koulutusta, ja jokaiselle biomarkkerille annetaan henkilökohtainen suositus. Tarjoamme myös valinnaisia lääkärikonsultaatioita maksullisena lisäpalveluna, jos haluat syvällisempää kliinistä tietoa.
Älä arvaile. Testaa se, mikä on tärkeää.
Kaikki tämän testipaketin biomarkkerit, yksi verinäyte, jokainen tulos selitettynä yksilöllisen toimintasuunnitelman kera.
Tämä sivu sisältää opastavaa tietoa, eikä se korvaa diagnoosia tai hoitoa. Keskustele tuloksistasi aina pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.