CYP1A2 (kofeiinin aineenvaihdunta)

Geenimuunnos, joka vaikuttaa siihen, kuinka nopeasti elimistösi aineenvaihdunta käsittelee kofeiinia ja joitakin lääkkeitä.

Viimeksi tarkistettu16. kesäkuuta 2026

Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte

näytetyyppi

noin 3 ml tai yksi vanupuikko

tarvitaan verta

noin 14–28 päivää

tulokset sovelluksessa

Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

paras ajankohta

ANIVAN MUKANA

199 € / vuosi

0,55 € päivässä

Aloita

Yli 100 biomarkkeria. Edullisempi kuin vastaava testi lääkärillä. Takuu: jos löydät halvempaa, tasoitamme hinnan.

Saksalainen yksityinen sairausvakuutus (PKV) korvaa yleensä kustannukset.

Tällä sivulla

Miksi testata?Viitealueet Mitä opit Mikä vaikuttaa siihen Miten testaus toimii Lähteet UKK

Lyhyesti sanottuna

CYP1A2 on geeni, joka koodaa sytokromi P450 1A2:ta, joka on maksaentsyymi. Se on tärkein kofeiinia hajottava entsyymi, ja se osallistuu myös useiden lääkkeiden ja muiden yhdisteiden aineenvaihduntaan.

Tämän entsyymin aktiivisuus vaihtelee henkilöstä toiseen, osittain yleisten geneettisten muunnelmien vuoksi. Siksi kaksi ihmistä voi juoda samaa kahvia ja kokea siitä hyvin erilaisia vaikutuksia.

Kattava terveystarkastus

Tarkastettu DGKL:n viitekäytännön mukaisesti.

Miksi tätä testataan?

Hyvin tutkittu rs762551-variantti (CYP1A2*1F) vaikuttaa siihen, kuinka nopeasti kofeiini poistuu elimistöstä. AA-genotyypin omaavat henkilöt ovat yleensä nopeita metaboloijia, kun taas C-alleelia kantavat (AC tai CC) ovat yleensä hitaampia. Hitaat metaboloijat saattavat tuntea kofeiinin vaikutuksen voimakkaammin ja pidempään, mikä voi vaikuttaa uneen ja siihen, miten kahvi sopii heille.

Oman tyyppisi tunteminen auttaa sinua ymmärtämään, miten kehosi reagoi kofeiiniin. Kyseessä on taipumus, ei diagnoosi.

Mikä on normaali tulos?

Aniva vertaa tulostasi tutkimustietoon perustuviin viitearvoihin, ei pelkästään laboratorion laajalle määriteltyyn normaaliin. Alla esitetty viitearvo koskee nimenomaan tätä biomarkkeria.

Tämä testi ilmoittaa genotyypin, ei numeerista arvoa. Tulokset ilmoitetaan rs762551-kohdassa kantamiesi alleelien muodossa.

Genotyyppi	Yleinen vaikutus
AA	Nopea aineenvaihdunta, kofeiini poistuu elimistöstä nopeasti
AC	Keskitason aineenvaihdunta
CC	Hidas aineenvaihdunta, kofeiini pysyy elimistössä pidempään

Tämä selitys on yleinen ohje. Geneettiset tekijät ovat alttiustekijöitä, eivät diagnooseja.

Arvoalueet ovat suuntaa-antavia ja vaihtelevat laboratorion ja määrityksen mukaan DGKL:n käytäntöjen mukaisesti. Vertaa tulostasi aina oman laboratoriosi viiteväliin.

Mitä tietoja tämä testi antaa sinulle?

Oletko rs762551-genotyypin perusteella todennäköisesti nopea vai hidas kofeiinin aineenvaihduntaaja.
Taustatietoa siitä, miten kofeiini voi vaikuttaa uneesi ja vireyteesi sekä siitä, kuinka myöhään päivällä voit juoda kahvia.
Genotyyppitulokset, jotka ilmoitetaan alleeleina eikä pitoisuuksina veressä.

Mikä voi vaikuttaa tähän tulokseen?

Mikä voi vääristää tulosta

Geenit ovat vakaita eivätkä muutu ajan myötä. Tulos kuvaa alttiutta kofeiinin aineenvaihdunnalle, ei diagnoosia. Myös tupakointi ja muut vastaavat tottumukset voivat aktivoida tämän entsyymin genotyypistä riippumatta.

Parhaiten tulkittavissa seuraavalla tavalla:

Tietoja on suositeltavaa tarkastella yhdessä kofeiinin saannin, unen laadun ja tarvittaessa sydän- ja verisuoniterveyttä kuvaavien mittareiden kanssa.