MTRR (B-vitamiini)

Geenimuunnos, joka vaikuttaa siihen, miten kehosi hyödyntää B12-vitamiinia metylaatiossa.

Viimeksi tarkistettu16. kesäkuuta 2026

Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte

näytetyyppi

noin 3 ml tai yksi vanupuikko

tarvitaan verta

noin 14–28 päivää

tulokset sovelluksessa

Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

paras ajankohta

ANIVAN MUKANA

199 € / vuosi

0,55 € päivässä

Aloita

Yli 100 biomarkkeria. Edullisempi kuin vastaava testi lääkärillä. Takuu: jos löydät halvempaa, tasoitamme hinnan.

Saksalainen yksityinen sairausvakuutus (PKV) korvaa yleensä kustannukset.

Tällä sivulla

Miksi testata?Viitealueet Mitä opit Mikä vaikuttaa siihen Miten testaus toimii Lähteet UKK

Lyhyesti sanottuna

MTRR on geeni, joka koodaa metioniinisyntaasireduktaasia, entsyymiä, joka pitää metioniinisyntaasin (MTR) aktiivisena regeneroimalla sen B12-vitamiinikofaktoria. Lyhyesti sanottuna MTRR tukee entsyymiä, joka kierrättää homokysteiiniä.

Koska se toimii tiiviissä yhteistyössä MTR:n ja B12-vitamiinin kanssa, MTRR-geenin muunnoksia tutkitaan yhdessä foolihapon ja homokysteiinin kanssa.

Vitamiinit ja kivennäisaineet

Tarkastettu DGKL:n viitekäytännön mukaisesti.

Miksi tätä testataan?

Yleinen variantti A66G (rs1801394) voi heikentää entsyymin kykyä aktivoida B12-kumppaniaan uudelleen, ja sitä on tutkittu suhteessa homokysteiiniin, foolihapon tilaan ja raskauteen. Tämän geenin tarkastelu täydentää yhden hiilen aineenvaihdunnan kokonaiskuvaa yhdessä MTHFR- ja MTR-geenien kanssa.

Tässä yhteydessä variantti tarkoittaa alttiutta, ei diagnoosia.

Mikä on normaali tulos?

Aniva vertaa tulostasi tutkimustietoon perustuviin viitearvoihin, ei pelkästään laboratorion laajalle määriteltyyn normaaliin. Alla esitetty viitearvo koskee nimenomaan tätä biomarkkeria.

Tässä testissä ilmoitetaan genotyyppi, ei numeerista arvoa. Tulokset ilmoitetaan rs1801394-mutaatiossa (A66G) esiintyvien alleelien muodossa.

Genotyyppi	Yleinen vaikutus
AA	Tyypillinen toiminta
AG	Hieman heikentynyt tehokkuus
GG	Tehokkuuden huomattavampi heikkeneminen

Tämä selitys on yleinen ohje. Geneettiset tekijät ovat alttiustekijöitä, eivät diagnooseja.

Arvoalueet ovat suuntaa-antavia ja vaihtelevat laboratorion ja määrityksen mukaan DGKL:n käytäntöjen mukaisesti. Vertaa tulostasi aina oman laboratoriosi viiteväliin.

Mitä tietoja tämä testi antaa sinulle?

Onko teillä myynnissä MTRR A66G -mallia?
Homokysteiinin tausta ja B12-vitamiinista riippuvaisen aineenvaihduntareitin toiminta.
Genotyyppitulokset, jotka ilmoitetaan alleeleina eikä pitoisuuksina veressä.

Mikä voi vaikuttaa tähän tulokseen?

Mikä voi vääristää tulosta

Geenit ovat vakaita eivätkä muutu ajan myötä. Tuloksena on alttius, ei diagnoosi. B12-vitamiinin ja foolihapon saanti vaikuttavat merkittävästi homokysteiinipitoisuuteen.

Parhaiten tulkittavissa seuraavalla tavalla:

Tätä kannattaa lukea yhdessä homokysteiinin, B12-vitamiinin ja foolihapon sekä niihin liittyvien MTHFR-, MTR- ja MTHFD1-geenien kanssa.

Miten tämä testataan?

Esimerkki

Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte

Tarvitaan verta

noin 3 ml tai yksi vanupuikko

Menetelmä

Genotyyppaus (PCR)

Paras ajankohta

Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

Lähteet. Tämän taustalla olevat todisteet

NCBI-geeni: MTRR

dbSNP: rs1801394 (MTRR A66G)

MedlinePlus Genetics: MTRR

Usein kysyttyjä kysymyksiä

Missä Aniva-paneeleissa tämä merkki esiintyy?

Metylaatio

Näissä testeissä tutkitaan metylaatiota, joka on keskeinen prosessi, joka vaikuttaa energiankäyttöön, myrkkyjen poistumiseen, hormoneihin ja aivojen kemiaan.