SULT1A1 (myrkkyjen poistaminen ja hormonien aineenvaihdunta)

Geenimuunnos, joka vaikuttaa aineenvaihduntaan ja hormonien prosessointiin.

Viimeksi tarkistettu16. kesäkuuta 2026
Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte
näytetyyppi
noin 3 ml tai yksi vanupuikko
tarvitaan verta
noin 14–28 päivää
tulokset sovelluksessa
Milloin tahansa (geenit eivät muutu)
paras ajankohta
ANIVAN MUKANA
199 € / vuosi
0,55 € päivässä
Aloita
Yli 100 biomarkkeria. Edullisempi kuin vastaava testi lääkärillä. Takuu: jos löydät halvempaa, tasoitamme hinnan.
Saksalainen yksityinen sairausvakuutus (PKV) korvaa yleensä kustannukset.
Tällä sivulla
Miksi testata?ViitealueetMitä opitMikä vaikuttaa siihenMiten testaus toimiiLähteetUKK
Lyhyesti sanottuna

SULT1A1 on geeni, joka koodaa sulfotransferaasientsyymiä. Se liittää sulfaattiryhmän moniin yhdisteisiin, mikä on keskeinen vaihe detoksifikaation toisessa vaiheessa. Tämä auttaa elimistöä käsittelemään hormoneja, kuten estrogeenia, tiettyjä lääkkeitä ja ravinnosta peräisin olevia yhdisteitä, sekä valmistelemaan niitä poistettavaksi.

Entsyymi on aktiivinen maksassa ja suolistossa, ja yleiset variantit vaikuttavat sen toimintanopeuteen.

Kattava terveystarkastus
Tarkastettu DGKL:n viitekäytännön mukaisesti.

Miksi tätä testataan?

SULT1A1*2 (rs9282861) -variantti heikentää entsyymin aktiivisuutta ja stabiilisuutta. Tämän geenin tarkastelu antaa tietoa siitä, kuinka tehokkaasti elimistösi käsittelee hormoneja sekä tiettyjä ravinnosta ja ympäristöstä peräisin olevia yhdisteitä. Sitä tutkitaan suhteessa estrogeenin käsittelyyn ja detoksifikaatiokykyyn.

Tässä yhteydessä variantti tarkoittaa alttiutta, ei diagnoosia.

Mikä on normaali tulos?

Aniva vertaa tulostasi tutkimustietoon perustuviin viitearvoihin, ei pelkästään laboratorion laajalle määriteltyyn normaaliin. Alla esitetty viitearvo koskee nimenomaan tätä biomarkkeria.

Tämä testi ilmoittaa genotyypin, ei numeerista arvoa. Tulokset ilmoitetaan kantamiesi alleelien muodossa, yleensä rs9282861 (SULT1A1*2).

GenotyyppiYleinen vaikutus
Tavallinen (villityyppi)Tyypillinen sulfaatioaktiivisuus
Yksi varianttialleeliVähentynyt aktiivisuus
Kaksi varianttialleeliaAlin aktiivisuus ja vakaus

Tämä selitys on yleinen ohje. Geneettiset tekijät ovat alttiustekijöitä, eivät diagnooseja.

Arvoalueet ovat suuntaa-antavia ja vaihtelevat laboratorion ja määrityksen mukaan DGKL:n käytäntöjen mukaisesti. Vertaa tulostasi aina oman laboratoriosi viiteväliin.

Mitä tietoja tämä testi antaa sinulle?

  • Onko sinulla SULT1A1-geenimuunnos, joka liittyy alhaisempaan sulfatointitoimintaan.
  • Taustatietoa siitä, miten kehosi käsittelee hormoneja ja tiettyjä yhdisteitä.
  • Genotyyppitulokset, jotka ilmoitetaan alleeleina eikä pitoisuuksina veressä.

Mikä voi vaikuttaa tähän tulokseen?

Mikä voi vääristää tulosta

Geenit ovat vakaita eivätkä muutu ajan myötä. Tuloksena on taipumus sulfaatiokykyyn, ei diagnoosi. Ruokavalio ja lääkkeet vaikuttavat myös tähän reaktioketjuun.

Parhaiten tulkittavissa seuraavalla tavalla:

Tuloksia on suositeltavaa tarkastella yhdessä muiden detoksifikaatiogeenien varianttien, kuten CYP1A1:n, kanssa sekä tarvittaessa hormonien kanssa liittyvien merkkiaineiden yhteydessä.

Miten tämä testataan?

Esimerkki
Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte
Tarvitaan verta
noin 3 ml tai yksi vanupuikko
Menetelmä
Genotyyppaus (PCR)
Paras ajankohta
Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

Usein kysyttyjä kysymyksiä

Tähän biomarkkeriin liittyvät biomarkkerit mitataan yleensä samanaikaisesti

✦ Onko sinulla yksityisvakuutus? Saksalainen PKV korvaa yleensä kustannukset.

Älä enää arvaile. Katso tämä Anivan avulla.

Yksi vuosijäsenyys, yli 100 biomarkkeria, jokainen tulos selitetty selkeällä kielellä sekä henkilökohtainen toimintasuunnitelma ja henkilökohtainen neuvonta.

Aloita
0,55 € päivässä · voit peruuttaa milloin tahansa · tulokset noin 7 päivän kuluttua

Tuleva sinä odottaa

Aloita rakentamaan elämäsi terveintä vuosikymmentä.

Aloita