MTR (B-vitamiini)

Geenimuunnos, joka vaikuttaa B12-vitamiinista riippuvaiseen metylaatioon.

Viimeksi tarkistettu16. kesäkuuta 2026

Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte

näytetyyppi

noin 3 ml tai yksi vanupuikko

tarvitaan verta

noin 14–28 päivää

tulokset sovelluksessa

Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

paras ajankohta

ANIVAN MUKANA

199 € / vuosi

0,55 € päivässä

Aloita

Yli 100 biomarkkeria. Edullisempi kuin vastaava testi lääkärillä. Takuu: jos löydät halvempaa, tasoitamme hinnan.

Saksalainen yksityinen sairausvakuutus (PKV) korvaa yleensä kustannukset.

Tällä sivulla

Miksi testata?Viitealueet Mitä opit Mikä vaikuttaa siihen Miten testaus toimii Lähteet UKK

Lyhyesti sanottuna

MTR on geeni, joka koodaa metioniinisyntaasia, entsyymiä, joka käyttää B12-vitamiinia homokysteiinin kierrättämiseen takaisin metioniiniksi. Tämä vaihe on välttämätön metylaatiolle ja homokysteiinipitoisuuden pitämiselle terveellisellä tasolla.

Koska entsyymi on riippuvainen B12-vitamiinista, MTR-geenin muunnoksia tutkitaan yhdessä B12-vitamiinin ja foolihapon pitoisuuksien kanssa.

Vitamiinit ja kivennäisaineet

Tarkastettu DGKL:n viitekäytännön mukaisesti.

Miksi tätä testataan?

Yleinen variantti A2756G (rs1805087) voi muuttaa entsyymiaktiivisuutta hienovaraisesti, ja sitä on tutkittu homokysteiinin ja folaatin yhteydessä. Tämän geenin tarkastelu tuo lisäkontekstia B-vitamiinikuvaasi, etenkin kun sitä tarkastellaan yhdessä MTHFR- ja MTRR-geenien kanssa.

Tässä yhteydessä variantti tarkoittaa alttiutta, ei diagnoosia, ja siitä saa parhaan hyödyn, kun sitä tarkastellaan yhdessä homokysteiinin ja B12-vitamiinin kanssa.

Mikä on normaali tulos?

Aniva vertaa tulostasi tutkimustietoon perustuviin viitearvoihin, ei pelkästään laboratorion laajalle määriteltyyn normaaliin. Alla esitetty viitearvo koskee nimenomaan tätä biomarkkeria.

Tämä testi ilmoittaa genotyypin, ei numeerista arvoa. Tulokset ilmoitetaan rs1805087-mutaatiossa (A2756G) esiintyvien alleelien muodossa.

Genotyyppi	Yleinen vaikutus
AA	Tyypillinen metioniinisyntaasin aktiivisuus
AG	Hieman muuttunut aktiivisuus
GG	Toiminnan näkyvämpi muutos

Tämä selitys on yleinen ohje. Geneettiset tekijät ovat alttiustekijöitä, eivät diagnooseja.

Arvoalueet ovat suuntaa-antavia ja vaihtelevat laboratorion ja määrityksen mukaan DGKL:n käytäntöjen mukaisesti. Vertaa tulostasi aina oman laboratoriosi viiteväliin.

Mitä tietoja tämä testi antaa sinulle?

Onko teillä myynnissä MTR A2756G -mallia?
Homokysteiinin tausta ja miten kehosi hyödyntää B12-vitamiinia.
Genotyyppitulokset, jotka ilmoitetaan alleeleina eikä pitoisuuksina veressä.

Mikä voi vaikuttaa tähän tulokseen?

Mikä voi vääristää tulosta

Geenit ovat vakaita eivätkä muutu ajan myötä. Tuloksena on alttius, ei diagnoosi. B12-vitamiinin ja foolihapon saanti vaikuttavat merkittävästi homokysteiinipitoisuuteen.

Parhaiten tulkittavissa seuraavalla tavalla:

Tätä kannattaa lukea yhdessä homokysteiinin, B12-vitamiinin ja foolihapon sekä niihin liittyvien MTHFR-, MTRR- ja MTHFD1-geenien kanssa.

Miten tämä testataan?

Esimerkki

Kokoveri (EDTA) tai poskiontelonäyte

Tarvitaan verta

noin 3 ml tai yksi vanupuikko

Menetelmä

Genotyyppaus (PCR)

Paras ajankohta

Milloin tahansa (geenit eivät muutu)

Lähteet. Tämän taustalla olevat todisteet

NCBI-geeni: MTR

dbSNP: rs1805087 (MTR A2756G)

MedlinePlus Genetics: MTR

Usein kysyttyjä kysymyksiä

Missä Aniva-paneeleissa tämä merkki esiintyy?

Metylaatio

Näissä testeissä tutkitaan metylaatiota, joka on keskeinen prosessi, joka vaikuttaa energiankäyttöön, myrkkyjen poistumiseen, hormoneihin ja aivojen kemiaan.