Ein Antikörper-Screening-Wert für Syphilis, der gegen einen Signal-Cutoff-Wert angegeben wird.
Dies ist der Syphilis-Screening-Test für Treponema pallidum IgG- und IgM-Antikörper, der als Signal-zu-Cutoff (S/Co)-Index anstelle eines einfachen Positiv oder Negativ angegeben wird. Der S/Co vergleicht das Signal deiner Probe mit der Grenzlinie des Tests.
Ein Wert unter 1,0 ist nicht-reaktiv, und ein Wert von 1,0 oder darüber ist reaktiv. Die Zahl spiegelt wider, wie der Test die Probe gelesen hat, nicht die Schwere einer Infektion.
Die Angabe des Syphilis-Screenings als S/Co-Index bietet einen klaren, objektiven Schwellenwert dafür, ob Antikörper vorhanden sind. Das unterstützt eine konsistente Auswertung der Ergebnisse über verschiedene Proben hinweg.
Ein nicht-reaktiver S/Co ist beruhigend. Ein reaktiver S/Co deutet auf eine mögliche Syphilis-Exposition hin und erfordert bestätigende Tests vor einer Diagnose oder Stadieneinteilung.
Aniva vergleicht deine Ergebnisse mit wissenschaftlich fundierten Referenzbereichen, nicht nur mit den breiten Normalbereichen des Labors. Die unten gezeigte Referenz ist spezifisch für diesen Biomarker.
Dieser Test wird als Signal-zu-Cutoff (S/Co)-Index angegeben.
| S/Co-Wert | Interpretation |
|---|---|
| Weniger als 1,0 | Nicht-reaktiv (negativ) |
| 1,0 oder darüber | Reaktiv, muss bestätigt werden |
Der Cutoff wird durch den Test definiert und kann je nach Labor variieren. Ein reaktives Ergebnis ist allein keine Diagnose.
Du siehst, wo dein Signal im Verhältnis zum Cutoff liegt. Ein S/Co unter 1,0 ist nicht-reaktiv. Ein S/Co von oder über 1,0 ist reaktiv und führt zu bestätigenden Tests. Der Wert ist keine Diagnose und gibt kein Infektionsstadium an.
Antikörper brauchen Zeit, um sich zu bilden, daher kann eine sehr frühe Infektion übersehen werden. Treponemale Antikörper bleiben nach der Behandlung oft lebenslang bestehen, daher bedeutet ein reaktiver S/Co allein keine aktive Krankheit. Seltene falsch-reaktive Ergebnisse sind möglich. Fasten beeinflusst das Ergebnis nicht.
Wird zusammen mit bestätigenden nicht-treponemalen Tests wie RPR oder VDRL, mit TPPA und deiner klinischen und Expositionsgeschichte betrachtet.
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