Anivan myymät ja tilaamat analyysit lääketieteellisille laboratorioille

Aniva huolehtii testien myynnistä, ylläpitää asiakassuhteita ja tekee kaikki tilaukset, joten laboratoriollesi toimitetaan tilaukset yhtenäisessä muodossa laitteille, joita se jo käyttää. Aniva sopii parhaiten laboratorioille, joilla on käyttämätöntä kapasiteettia, sillä monet pienet ostajat yhdistyvät yhdeksi sopimukseksi ja yhdeksi tilausmuodoksi. Palvelu on saatavilla kaikkialla Euroopassa.

Vastaanotto

Analysointivalmiit näytteet

Jokainen tilaus on samassa muodossa.
Reitin määrittävät omat akkreditointialueesi ja toimipaikkasi.
Laboratoriollenne maksetaan jokaisesta suoritetusta analyysistä.
Mitä se on

Aniva myy testit, ja teidän laboratoriossanne suoritetaan analyysit

Aniva tarjoaa diagnostiikkapalveluita yrityksille, jotka haluavat teettää verikokeita omalla nimellään, ja itse analyysit suorittavat akkreditoidut kumppanilaboratoriot.

Laboratorionne on yksi näistä yhteistyökumppaneista. Se saa korvauksen jokaisesta suorittamastaan analyysistä, eikä se harjoita myyntitoimintaa.

Tilaukset ovat yhtenäisessä muodossa, eikä jokaisella asiakkaalla ole omaa muotoaan.
Jokaisesta näytteestä tehdään tilaus ennen kuin se toimitetaan teille, joten henkilökuntanne ei tarvitse miettiä, mihin kukin näyte on tarkoitettu.
Aniva hoitaa kaupalliset suhteet, joten laboratoriotanne ei pyydetä myymään tuotteita.
Akkreditointisi laajuus määrää, mitä sinulle ohjataan, joten et saa mitään sellaista, mitä et itse käsittele.
Mitä tänään tapahtuu

Pienet ostajat tilaavat niin vähän, ettei kukaan halua palvella heitä

Kaksi ongelmaa on yhteistä laboratorioille kaikkialla Euroopassa, ja molemmat näkyvät myös Saksassa: korvauksia on leikattu, ja testauspalveluita hankkivat asiakkaat ovat pienempiä ja lukumäärältään aiempaa suurempia.

Korvauksia leikattiin samalla kun kustannukset nousivat

Julkaistun arvonalennuksen suuruus oli noin 13,9 prosenttia yleisten laboratoriopalvelujen osalta ja noin 9,6 prosenttia erikoislaboratoriopalvelujen osalta, ja yhdistys kuvailee jäsentensä toimivan pienillä katteilla.

Jokaisen pienen ostajan palveleminen maksaa enemmän kuin se tuottaa tuloja

Klinikka, sovellus tai brändi, joka tilaa muutamia satoja näytteitä vuodessa, tarvitsee oman sopimuksensa, oman tilauksensa ja oman tulosmuotonsa, minkä vuoksi useimmat laboratoriot kieltäytyvät tällaisesta työstä.

Näytteiden kuljetus ja IT-kustannukset ovat nousseet entisestä

Laboratorioyhdistys mainitsee näytteiden kuljetuksen ja tietotekniikan niiden kustannusten joukossa, jotka ovat nousseet, ja laboratoriot kattavat nämä nousut itse.

Mitä muutoksia

Jokainen ostajan tilaus toimitetaan sinulle yhdessä muodossa

Aniva myy testin, laatii lähetelomakkeen, jossa laboratorioon ilmoitetaan, mitä on analysoitava, ja huolehtii asiakkaan seurannasta. Kaikki tämä hoidetaan ennen kuin näyte saapuu vastaanottoonne.

Tänään
Tilaus, joka on liian pieni käsiteltäväksi yksinään ja joka saapuu siinä muodossa, jota asiakas sattuu käyttämään.
Yksi klinikka tilaa vuosittain muutaman sadan näytteen
Terveyssovellus lähettää oman tilauksensa
Ravintolisäbrändillä on oltava oma tulosmuotonsa
Vakuutusyhtiö tekee jälleen erillisen sopimuksen
Anivan kanssa
Näytteet, jotka on jo tilattu ja jotka saapuvat analysointilaitteisiisi yhtenäisessä muodossa.
Yksi sopimus Anivan kanssa
Yksi tilauslomake kaikille ostajille
Määritetty akkreditointialueesi perusteella
Maksu suoritetusta analyysistä
Miten se toimii

Jokainen vaihe tilauksesta tuotteen luovutukseen asti

Useiden ostajien yhdistäminen yhteen tilausmuotoon tapahtuu neljässä vaiheessa, joista kolme ensimmäistä ovat myynti, muotoilu ja reititys, jotka kaikki kuuluvat meidän vastuualueeseemme.

Aniva harjoittaa myyntiä ja urakointia

Aniva hoitaa liikesuhteet klinikan, sovelluksen, brändin tai vakuutusyhtiön kanssa, joten olet yhteydessä Anivaan eikä kunkin tahon kanssa erikseen.

Tilaukset laaditaan samassa muodossa

Jokaisessa tilauksessa hankintapyyntö on jo täytetty, riippumatta siitä, mistä asiakkaasta tilaus on tullut.

Näytteet ohjataan laitteittain

Akkreditointisi laajuus, alueesi ja kapasiteettisi määräävät, mitä sinulle lähetetään, joten saat juuri ne analyysit, joita itse teet.

Analysoit ja julkaiset

Laboratorionne suorittaa analyysin oman akkreditointinsa puitteissa ja julkaisee tuloksen, ja Aniva toimittaa sen asiakkaalle.

Näin se toimii

Yksi yhteyspiste tilauksille, jotka ovat liian pieniä käsiteltäviksi erikseen

Seitsemän kumppania vasemmalla lähettää kukin muutaman tilauksen viikossa, mikä ei ole riittävä määrä, jotta myyntitiimisi avaisi asiakkaille tilin. Aniva kerää nämä tilaukset, tarkistaa asiakirjat ja toimittaa ne analysoijillesi yhtenä kokonaisuutena yhtenäisessä muodossa.

Vasemmalla hajanaiset tilaukset, oikealla lajiteltu määrä
Ostajat, jotka kukin tilaavat liian vähän
Yksi klinikka
Yksi sovellus
Yksi tuotemerkki
Yksi vakuutusyhtiö
Yksi käytäntö
Yksi apteekki
Yksi alusta
Jokainen lähettää viikon aikana muutaman tilauksen.
Aniva
1
Myy testin ja pitää sopimuksen voimassa
2
Laatii hankintapyynnön jokaisesta tilauksesta
3
Ohjaa sen sivustolle, joka kuuluu soveltamisalasi piiriin
Yksi sopimus, yksi tilauslomake, yksi yhteyshenkilö.
Analyysilaitteesi
Yksi toimitus yhdellä tilauslomakkeella
Ainoastaan akkreditointialueeseesi kuuluvat tutkimukset
Jo käytössä olevilla analysaattoreilla
Järjestetty erä, jonka paperityöt on jo hoidettu.
Tilaus, joka on liian pieni, jotta sitä kannattaisi käsitellä erikseen
Lajiteltu erä, jonka paperityöt on jo hoidettu
Luvut

Mitä Eurooppa käyttää diagnostisiin tutkimuksiin

In vitro -diagnostiikalla tarkoitetaan kehon ulkopuolella näytteestä tehtäviä tutkimuksia, mikä on juuri se tehtävä, jota analyysilaitteenne jo suorittavat. Nämä ovat Euroopasta julkaistut luvut, ja sen suurin yksittäinen markkina-alue on Saksa.

13,3miljardia euroa

in vitro -diagnostiikan liikevaihto EU-27-maissa, EFTA-maissa ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuonna 2023

2,35miljardia euroa

oli kyseisenä vuonna Saksan markkina-alue, joka on Euroopan suurin ja edellä Ranskaa, Italiaa ja Espanjaa

25€

henkilöä kohti koko alueella, Bulgariassa 4,10 eurosta Sveitsissä 63,70 euroon

0.6%

Alueen nykyisistä terveydenhuollon menoista suuri osa kohdistuu in vitro -diagnostiikkaan

Kuka tekee mitäkin

Kuka vastaa palvelun kustakin osasta?

Tämän työn suorittaminen edellyttää, että tiedetään, mikä osa kuuluu kenellekin, ja sopimuksessa nimetään jokaiselle vaiheelle vastuuhenkilö.

Kuka tekee mitäkin

Ostajan löytäminen ja sopimuksen solmiminen
Tilauksen muotoileminen yhteen muotoon
Mitä sinulle lähetetään
Analyysin suorittaminen
Tuloksen toimittaminen asiakkaalle

Palvelemme näitä ostajia suoraan

Löydät ja solmit sopimuksen jokaisen ostajan kanssa itse
Hyväksyt jokaiselta asiakkaalta erilaisen tilausmuodon
Otat vastaan kaiken, mitä asiakas sattuu lähettämään
Laboratorionne suorittaa analyysin
Luot tulosmuodon jokaiselle asiakkaalle

Anivan kanssa

Anivalla on yksi sopimus kunkin ostajan kanssa
Jokainen tilaus toimitetaan sinulle yhdessä muodossa, jo tilattuna
Lähetettävät tiedot määräytyvät akkreditointisi laajuuden ja toimipaikkojesi perusteella
Laboratorionne suorittaa testin oman akkreditointinsa puitteissa
Aniva tarjoaa tuloksen yhden käyttöliittymän kautta
Mitä lähetämme sinulle

Akkreditointinne laajuus määrää, mitä lähetämme laboratorioonne

ISO 15189 -akkreditointi myönnetään määritellyille tutkimusalueille, eli analyytin, näytemateriaalin ja menetelmän yhdistelmälle, ja se myönnetään nimetyille toimipaikoille. Toimittaja, joka vain ilmoittaa laboratorioidensa olevan akkreditoituja, ei ole antanut ostajalle mitään tietoa, jota tämä voisi tarkistaa.

Laboratorionne vastaanottaa ne analyysit, joihin se on akkreditoitu, siinä toimipisteessä, joka on akkreditoitu niiden suorittamiseen, minkä vuoksi teille ei toimiteta mitään sellaista, mitä ette jo suorita.

Tutkimuksen laajuus määritellään analyytin, näytemateriaalin ja tutkimusmenetelmän perusteella.
Hakemuksessa mainitaan toimipaikat, mukaan lukien ne, joissa suoritetaan analyysiä edeltäviä valmistelutoimenpiteitä.
Joustavan soveltamisalan ansiosta laboratorio voi lisätä menetelmiä myönnetyn soveltamisalan puitteissa, ja täydellinen menetelmäluettelo säilyy laboratorion hallussa.
Aniva mainitsee akkreditointistandardin kumppanisivuillaan sen sijaan, että antaisi ymmärtää, että sillä itsellään olisi kyseinen akkreditointi.
Vielä auki

Kysymykset, joita laboratoriopäälliköt esittävät seuraavaksi

Johtajat kysyvät tässä vaiheessa omistussuhteista, toimintatavoista ja ennustettavuudesta, ja tässä ovat vastaukset.

Kuka omistaa asiakassuhteen?

Aniva hoitaa sen, koska klinikka, sovellus tai brändi on sopimuskumppanimme, ja laboratoriollesi maksetaan analyysikohtaisesti sen sijaan, että sitä pyydettäisiin myymään.

Pitääkö meidän muuttaa toimintatapojamme?

Ei, sillä reititys määräytyy nykyisen akkreditointialueenne perusteella, eikä lähetetä mitään sellaista, mitä laboratoriossanne ei jo suoriteta kyseisessä toimipisteessä.

Missä muodossa tilaukset ovat?

Yhdessä muodossa, jossa tilaus on jo valmis ennen kuin näyte saapuu teille, jolloin henkilökuntanne ei tarvitse miettiä, mihin kukin näyte on tarkoitettu.

Mistä näytetyypeistä on kyse

Laskimo- ja kapillaariveri, mukaan lukien kotona otetut näytteet, sekä sylki, virtsa ja uloste; se, mitä näytettä käytetään, riippuu testistä.

Onko äänenvoimakkuus ennustettavissa?

Monien pienten ostajien yhdistäminen takaa vakaat volyymit, ja esittelemme teille alueenne ja toimialanne todellisen kehityskuvion ennen kuin mitään sovitaan.

Miten keskustelu alkaa?

Lyhyt puhelu, jossa käydään läpi toiminta-alueesi, toimipisteesi ja kapasiteettisi – eikä sitoutumista vaadita.

Tämän sivun lähteet. Euroopan markkinoiden koko, kulutus henkeä kohti ja maatason sijoitus: MedTech Europe, European IVD Market Statistics Report 2025, vuoden 2023 luvut. Korvausmäärien alennukset ja kustannusrajat Saksassa: ALM e.V., ALM Aktuell Spezial Laborreform, maaliskuu 2025, sekä alan järjestöjen lausunnot vuodelta 2024. Saksan markkinarakenne: Vogeser M, Schumacher T, Bühling F, Medizinische Labordiagnostik in Deutschland, ein Statusbericht 2024, GMS German Medical Science, 2025. Akkreditointialue: DAkkS, Säännöt lääketieteellisten laboratorioiden akkreditoinnista standardin DIN EN ISO 15189:2024 mukaisesti, asiakirja R-15189, versio 1.1, 11. lokakuuta 2024.

Seuraava vaihe

Mitä puhelun aikana tapahtuu

Kerro meille akkreditointisi laajuus ja toimipaikkasi, niin näytämme sinulle, mitkä jo reitittämistämme analyyseistä sopisivat niihin.

Kolmekymmentä minuuttia, ja sekä kaupalliset että tekniset yhteyshenkilöt ovat tervetulleita